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dc.contributores-ES
dc.creatorCifuentes, Victor
dc.creatorLazo, Waldo
dc.date2019-04-25
dc.date.accessioned2019-09-09T20:49:00Z
dc.date.available2019-09-09T20:49:00Z
dc.identifierhttps://revistas.uv.cl/index.php/Bolmicol/article/view/1589
dc.identifier10.22370/bolmicol.1990.5.1-2.1589
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/104171
dc.descriptionEl desarrollo de dos cepas de Pycnoporus cinnabarinus (Jacq. a Fr.) Kant, fue inhibido durante 72 horas al agregar al medio de cultivo clorpromacina, ketoconazol o cicloherimida respectivamente. La cepa Pc58 fue inhibida por 33 ug/ml de clorpromacina y la cepa Pc470.6 por 40 ug/ml. Cicloherimida inhibió el crecimiento de la cepa Pc58 a una concentración de 3 ug/ml y a la cepa Pc470.6 a 5 ug/ml. El agente más eficaz para inhibir el crecimiento de estas cepas de P. cinnabarinus fue el ketoconazol. que actuó a concentraciones menores de 0.5 ug/ml en la cepa Pc58 y a 0.9 ug/ml en la cepa Pc470.6.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Valparaísoes-ES
dc.relationhttps://revistas.uv.cl/index.php/Bolmicol/article/view/1589/1650
dc.rightsCopyright (c) 2019 Boletín Micológicoes-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0es-ES
dc.sourceBoletín Micológico; Vol. 5, Núm. 1-2 (1990)en-US
dc.sourceBoletín Micológico; Vol. 5, Núm. 1-2 (1990)es-ES
dc.source0719-3114
dc.source0719-3114
dc.subjectAntifúngico, Pycnoporus, Clorpromacina, Ketoconazol Cicloheximidaes-ES
dc.titleAcción antifúngica de clorpromacina, ketoconazol y cicloheximida sobre dos cepas de pycnoporus cinnabarinus (Jacq. Ex fr.) Karst.es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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