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dc.contributores-ES
dc.creatorPeña, Camila; Residentes de Hematología, Hospital del Salvador
dc.creatorIntriago, Marvila; Residentes de Hematología, Hospital del Salvador
dc.creatorGray, Ana María; Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.
dc.creatorCabrera, María Elena; Sección de Hematología, Hospital del Salvador. Santiago de Chile.
dc.date2012-07-30
dc.date.accessioned2019-11-11T18:27:23Z
dc.date.available2019-11-11T18:27:23Z
dc.identifierhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/1306
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/111098
dc.descriptionEl sindrome de Good, la combinación de inmunodeficiencia y timoma, y la asociación con aplasia pura de la serie roja, son entidades extremadamente raras, pero con etiología inmune común. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 70 años, quien fue operado de un timoma. Posteriormente presentó infecciones respiratorias a repetición haciéndose el diagnóstico de inmunodeficiencia común variable y 9 años después, una aplasia pura de la serie roja. El motivo de interés es mostrar la unidad diagnóstica en esta asociación de enfermedades poco comunes.es-ES
dc.languagees
dc.publisherRevista Médica de Chilees-ES
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1306/5677
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1306/5678
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1306/5679
dc.relationhttp://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/downloadSuppFile/1306/5680
dc.sourceRevista Médica de Chile; Vol. 140, núm. 8 (2012): AGOSTO 2012es-ES
dc.source0034-9887
dc.subjectes-ES
dc.titleSíndrome de Good y aplasia pura de la serie roja, reporte de un caso y revisión de la literaturaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES


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