La glomerulopatía colapsante es un causa de síndrome nefrótico con proteinuria masiva secundaria a la proliferación podocitaria y el colapso glomerular. Clínicamente se caracteriza por su casi inevitable progresión a la insuficiencia renal terminal y su pobre respuesta a tratamiento con una alta recurrencia post-transplante. Su frecuencia se ha incrementado en los últimos años como consecuencia de su frecuente asociación a la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana Adquirida (VIH) y al reconocimiento creciente de nuevos agentes capaces de conducir al desarrollo de esta glomerulopatía como drogas, parvovirus B19, etc. Dado lo anterior se ha convertido en una patología de creciente interés para el médico internista no especialista. Mostrar la forma de diagnostico, la patogenia y las alternativas terapéuticas son los objetivos de la presente revisión.