DETERMINATION ON THE ABSOLUTE CONFIGURATION OF XYLOPIACIN BY MOSHR ESTER METHODOLOGY AND MOLECULAR MODELING STUDIES

dc.creator	COLMAN DE SAIZARBITORIA,T.
dc.creator	TILLETT,S.
dc.creator	MALAUGHLIN,J.L.
dc.date	2000-12-01
dc.date.accessioned	2019-11-14T12:52:14Z
dc.date.available	2019-11-14T12:52:14Z
dc.identifier	https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442000000400002
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/115276
dc.description	Xylopiacin 1, una mono-tetrahidro acetogenina de las annonaceae, ha sido aislada de las semillas de la planta Xylopia aromatica (Lam.) Mart. (Annonaceae). La configuración absoluta de este compueste fue determinada por sus derivados de tipo esteres de Mosher. Los centros estereogénicos tipo carbinol de xylopiacin S-MTPA 2 y R-MTPA 3 han sido determinados por experimentos de ¹H-NMR y 2D-NMR, utilizando los esteres de Mosher. La conformación preferida de Xylopiacin y sus derivados 2 y 3 fue determinada usando cálculos de mecánica molecular y de dinámica molecular
dc.format	text/html
dc.language	es
dc.publisher	Sociedad Chilena de Química
dc.relation	10.4067/S0366-16442000000400002
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source	Boletín de la Sociedad Chilena de Química v.45 n.4 2000
dc.subject	Acetogenina
dc.subject	configuración absoluta
dc.subject	ester de Mosher
dc.subject	modelado molecular
dc.title	DETERMINATION ON THE ABSOLUTE CONFIGURATION OF XYLOPIACIN BY MOSHR ESTER METHODOLOGY AND MOLECULAR MODELING STUDIES