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FUNCIONALIZACION DEL ANION BIS-(o-MERCAPTOBENZOATO)- CIS- DIOXOMOLIBDATO(VI), [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, CON ARILHIDRACINAS p-SUSTITUIDAS, R-p-C6H4NHNH2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2: ESTRUCTURA DE RAYOS-X DE [Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o-SC6H4COO)2]

dc.creatorLI KAO,JULIA
dc.creatorCARRILLO,DAVID
dc.creatorVEGA,ANDRES
dc.creatorGARLAND,MARIA TERESA
dc.date2002-03-01
dc.date.accessioned2019-11-14T12:53:17Z
dc.date.available2019-11-14T12:53:17Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442002000100003
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/115893
dc.descriptionEl grupo cis-[MoO2]2+, presente en el anión [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, puede ser funcionalizado bajo condiciones moderadas por reacción con arilhidracinas, p-R-C6H4NHNH2, en medio de acetonitrilo. Los complejos iónicos resultantes han sido formulados como [Et3NH]2[Mo(NNC6H4-p-R)2(o-SC6H4COO)2], R=H, [Et3NH]2[I]; Me, [Et3NH]2[II]; MeO, [Et3NH]2[III]; Cl, [Et3NH]2[IV]; NO2, [Et3NH]2[V], caracterizados mediante técnicas espectroscópicas y, adicionalmente, en el caso del complejo [Et3NH]2[IV], mediante difracción de rayos-X de monocristal. Los ligandos arildiazenido, que ocupan posiciones mutuamente cis en la esfera de coordinación, adoptan la geometría "simple codo"
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Química
dc.relation10.4067/S0366-16442002000100003
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceBoletín de la Sociedad Chilena de Química v.47 n.1 2002
dc.subjectorganodiazenido
dc.subjectarildiazenido
dc.subjectdiazenido
dc.subjectcomplejos de molibdeno
dc.subjecto-mercaptobenzoato
dc.subjectestructura molecular
dc.titleFUNCIONALIZACION DEL ANION BIS-(o-MERCAPTOBENZOATO)- CIS- DIOXOMOLIBDATO(VI), [MoO2(o-SC6H4COO)2]2-, CON ARILHIDRACINAS p-SUSTITUIDAS, R-p-C6H4NHNH2, R=H, Me, MeO, Cl, NO2: ESTRUCTURA DE RAYOS-X DE [Et3NH] 2[Mo(NNC6H4-p-Cl)2(o-SC6H4COO)2]


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