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dc.creatorEvans M.,Gregorio
dc.creatorPoulsen R.,Ronald
dc.creatorMardones S.,Cristián
dc.date2002-01-01
dc.date.accessioned2019-11-14T12:54:21Z
dc.date.available2019-11-14T12:54:21Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262002000200014
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/116519
dc.descriptionLa enfermedad de Von Recklinghausen (neurofibromatosis) es una condición autosómica dominante la cual ha tenido variables expresiones clínicas, con manifestaciones que van de lesiones cutáneas moderadas a complicaciones ortopédicas severas y alteraciones funcionales. El 50% de los casos de Neurofibromatosis son esporádicos, ya que no se encuentran lesiones en ninguno de los progenitores. Estos casos esporádicos se deben a mutaciones de novo, la mayoría de las cuales se producen en los gametos paternos. La incidencia de neurofibromatosis tipo 1 asociada al embarazo es de uno cada 4.000 nacimientos (<A HREF="#1">1</A>). Las pacientes con neurofibromatosis tienen un incremento en el riesgo de complicaciones perinatales (<A HREF="#2">2</A>, <A HREF="#3">3</A>, <A HREF="#4">4</A>). Se presenta el caso de una paciente con neurofibromatosis atendida en nuestro Servicio, se comenta la fisiopatología, resultados perinatales y manejo
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262002000200014
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.67 n.2 2002
dc.subjectNeurofibromatosis tipo I
dc.subjectembarazo
dc.titleENFERMEDAD DE VON RECKLINGHAUSEN Y EMBARAZO


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