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dc.creatorCuello F,Mauricio
dc.creatorMerino O,Paulina
dc.creatorEtchegaray B,Alejandra
dc.creatorPomés C,Cristián
dc.creatorGejman E,Roger
dc.creatorPires N,Yumay
dc.creatorBrañes Y,Jorge
dc.date2003-01-01
dc.date.accessioned2019-11-14T12:58:11Z
dc.date.available2019-11-14T12:58:11Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000500004
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/118744
dc.descriptionSe comunican 10 casos de tumor de células de la granulosa diagnósticados y/o tratados en nuestra Institución entre 1991 y 2002. Se revisa la forma de presentación, tipo cirugía, utilidad de la biopsia rápida, histología, distribución por etapas, el tipo de tratamiento y seguimiento posterior. El 70% de los casos se presentó en etapa I. En 4 de 5 casos en que se realizó biopsia contemporánea (80%), hubo concordancia con el informe definitivo. La modalidad terapéutica predominante en etapa temprana fue la cirugía (anexectomía en pacientes con deseo de paridad e histerectomia total más anexectomía bilateral en aquellas con paridad cumplida). En pacientes jóvenes diagnosticadas después de la cirugía inicial privilegiamos la reexploración para completar la etapificación. La mediana de seguimiento fue de 38 meses (12-140 meses). Solo hubo una recurrencia, en ganglios periaórticos, y fue tratada con bloqueo hormonal y quimioterapia. Concluimos que el tumor de la granulosa es una entidad poco frecuente, con diferentes formas de presentación clínica pero de buen pronóstico cuando se presenta en etapa temprana (etapa I) y se trata con cirugía sola
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262003000500004
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.68 n.5 2003
dc.subjectTumores de células de la granulosa ováricos
dc.titleTUMOR DE CELULAS DE LA GRANULOSA DEL OVARIO


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