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Celiac disease in children with Down syndrome

Enfermedad celíaca en niños con síndrome de Down

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorVelasco-Benitez, Carlos Alberto
dc.creatorMoreno-Giraldo, Lina Johanna
dc.date2019-12-11
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/925
dc.identifier10.32641/andespediatr.v90i6.925
dc.descriptionCeliac disease (CD) in children with Down syndrome (DS) has been published by several countries, without available data for Colombia.Objective: To determine the frequency and related factors of CD in children with DS, compared with a group of children without DS, analyzing the clinical, immunological, and genetic manifestations.Patients and Method: A total of 209 children between 1-18 years of age (8.4 ± 4.1 years, 55.5% female) were studied, 97 with DS and 112 without DS, using anti-transglutaminase antibodies as serological marker (tTG2). Variables of age, gender, race, origin, weight, height, and digestive symptoms were studied. Children with positive tTG2 underwent duodenal biopsy and genotype. The proportion of children with DS, without DS, and CD was estimated and their 95% CI; measures of central tendency, univariate and bivariate analysis, considering a p < 0.05 significant.Results: Eight children with DS (8.2%) and five children without DS (4.5%) were tTG2 positive (p = 0.200). None presented serum IgA deficiency. One child with DS presented CD with Marsh II (1.0%), and two children with DS (2.1%) and two without DS (1.8%), presented potential CD (p = 0.432). Three children were HLA-DQ2. CD was more likely in the preschool group (OR = 6.14 95%CI = 0.41-87.35 p = 0.0462).Conclusions: The CD frequency due to intestinal biopsy in children with DS is much lower than that reported in the literature, being associated with preschool, and having DQ2 as its main allele. These findings are similar to those described worldwide.en-US
dc.descriptionLa enfermedad celíaca (EC) en niños con síndrome de Down (SD) ha sido publicada por varios países, sin que existan datos para Colombia.Objetivo: Determinar la frecuencia y factores relacionados de EC en niños con SD, comparado con un grupo de niños sin SD, analizando las manifestaciones clínicas, inmunológicas y genéticas.Pacientes y Método: Fueron estudiados 209 niños, 1-18 años de edad (8,4 ± 4,1 años; 55,5% sexo femenino): 97 con SD y 112 sin SD usando como marcador serológico los anticuerpos anti-transglutaminasa (tTG2); se estudiaron variables de edad, genero, raza, origen, peso, talla y síntomas digestivos. A los niños con tTG2 positivos, se les realizó biopsia duodenal y genotipo. Se estimó la proporción de niños con SD, sin SD y EC y su IC95%; medidas de tendencia central, análisis univariado y bivariado, siendo significativa una p < 0,05.Resultados: Ocho niños con SD (8,2%) y 5 niños sin SD (4,5%) fueron tTG2 positivos (p = 0,200). Ninguno presentó deficiencia de IgA sérica. Un niño con SD presentó EC con Marsh II (1,0%); y 2 niños con SD (2,1%) y 2 sin SD (1,8%), presentaron EC potencial (p = 0,432). Tres niños fueron HLA-DQ2. Hubo mayor oportunidad de presentar EC en el grupo de pre-escolares (OR = 6,14 IC95% = 0,41-87,35 p = 0,0462).Conclusiones: La frecuencia de EC por biopsia intestinal en estos niños con SD es muy inferior a lo relatado en la literatura, estando asociada al pre-escolar, y siendo su principal alelo el DQ2, hallazgos similares a lo descrito a nivel mundial.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.languageeng
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/925/1332
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/925/1484
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/925/3348
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/925/3349
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/925/3351
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/925/4670
dc.rightsCopyright (c) 2019 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 90, Núm. 6 (2019): Noviembre - Diciembre; 589-597en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 90, Núm. 6 (2019): Noviembre - Diciembre; 589-597es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectGenotype; Celiac Disease; Potential Celiac Disease; Down Syndrome; Children; Gastroenterology; Genetic; Intestines; Chromosome Disordersen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectGenotipo; Enfermedad Celíaca; Enfermedad Celíaca Potencial; Síndrome de Down; Niños; Gastroenterología; Genética; Intestinos; Cromosomopatíases-ES
dc.titleCeliac disease in children with Down syndromeen-US
dc.titleEnfermedad celíaca en niños con síndrome de Downes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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