En el presente trabajo se estudiaron utilizando técnicas de modelado molecular varias quinolinas análogas al ácido nalidíxico, compuestos de conocida actividad antibacteriana, las cuales fueron sintetizadas y ensayadas in vitro como antibacterianos, con el fin de encontrar patrones estructurales comunes que pudiesen ser relacionados con su actividad biológica. Se utilizó como compuesto de referencia el ácido nalidíxico cuya estructura fue tomada de la Base de Datos de Cambridge y para localizar la posición del grupo éster se utilizó la conformación bioactiva reportada para la norfloxacina. Se realizó un análisis conformacional utilizando Mecánica Molecular y Dinámica Molecular y se utilizaron las conformaciones de mínima energía para la realización de cálculos de Mecánica Cuántica. Como primer reporte se evaluaron las propiedades calculadas y se relacionaron con la actividad in vitro contra Escherichia coli, y se realizó un análisis de regresión. De este estudio pudimos concluir que la diferencia entre los niveles de energía de los orbitales de frontera, el momento dipolar y factores estéricos pueden ser relacionados con la actividad antibacteriana in vitro de estos compuestos.