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dc.creatorAlvarado,Ysaias
dc.creatorCubillan,Nestor
dc.creatorSoscun,Heverest
dc.creatorSoscun,Humberto
dc.creatorOsorio,Eudo
dc.creatorVallejo,Regina
dc.date2000-09-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:26:02Z
dc.date.available2020-02-17T15:26:02Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0366-16442000000300002
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/126480
dc.descriptionEl triafulveno H2C3-CH2 es el compuesto más simple que presenta conjugación cruzada no alternante. En el presente trabajo se expone un estudio teórico Ab Initio a nivel Hartree-Fock (HF) de la polarizabilidad molecular de triafulveno y análogos del tipo C3H2-X, donde X = O y S. Adicionalmente se evaluaron los efectos de correlación electrónica empleando Teoría de Perturbaciones de segundo orden Mfller-Plesset (MP2) y Funcional de la densidad con el funcional híbrido BLYP. Los cálculos fueron realizados con estructuras optimizadas siguiendo restricciones de simetría C2v y con los conjuntos base STO/6-31+G(d,p), STO/6-31+G(3d,3p) y el conjunto base de Sadlej. Los resultados de propiedades estructurales y electrónicas obtenidos para el triafulveno (metilénciclopropeno) reproducen los valores reportados en la literatura. La inclusión de correlación electrónica a nivel MP2 tiene importantes efectos sobre la polarizabilidad promedio dependiendo del conjunto base con el cual se evalúe. La polarizabilidad obtenida mediante la Teoría del Funcional de la Densidad mostró la misma tendencia indicando la importancia del conjunto base en el cálculo de esta propiedad.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Química
dc.relation10.4067/S0366-16442000000300002
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceBoletín de la Sociedad Chilena de Química v.45 n.3 2000
dc.subjectTriafulveno
dc.subjectpolarizabilidad, momento dipolar
dc.subjectAb initio
dc.subjectDFT
dc.titleESTUDIO TEORICO DE LA POLARIZABILIDAD MOLECULAR EN TRIAFULVENO Y COMPUESTOS ANALOGOS


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