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dc.creatorPérez C.,Lilian
dc.creatorUrbina G.,Francisco
dc.creatorRoa A.,Johanna
dc.creatorDíaz A.,Christian
dc.creatorZambrano S.,Fernando
dc.date2001-07-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:27:11Z
dc.date.available2020-02-17T15:27:11Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062001000400010
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/127197
dc.descriptionLa aplasia cutis congénita es una condición caracterizada por la ausencia congénita de áreas de piel en zonas de localización variable. Es una entidad rara, que afecta por igual a ambos sexos y cuya etiología no está precisada. El cuero cabelludo es su localización más frecuente. Está constituida por un amplio espectro de alteraciones, con patrón de herencia variable, ocasionalmente asociados con otros defectos congénitos y síndromes malformativos. Se presentan cuatro casos clínicos y se hace referencia a los aspectos clínicos, etiopatogenia, evolución y tratamiento de la enfermedad.
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.relation10.4067/S0370-41062001000400010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.72 n.4 2001
dc.subjectaplasia cutis
dc.subjectpiel
dc.subjectcongénita
dc.subjectmalformación
dc.titleAplasia cutis congénita: a propósito de cuatro casos: a study of 4 cases


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