Progeria

dc.creator	Pardo V.,Rosa Andrea
dc.creator	Castillo T,Silvia
dc.date	2002-01-01
dc.date.accessioned	2020-02-17T15:28:09Z
dc.date.available	2020-02-17T15:28:09Z
dc.identifier	https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062002000100002
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/127769
dc.description	Resumen La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford esun síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada sobre el tema haciendo énfasis en la aproximación diagnóstica del cuadro
dc.format	text/html
dc.language	es
dc.publisher	Sociedad Chilena de Pediatría
dc.relation	10.4067/S0370-41062002000100002
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.source	Revista chilena de pediatría v.73 n.1 2002
dc.subject	progeria
dc.subject	síndrome de Hutchinson-Gilford
dc.subject	herencia
dc.subject	síndromes progeroides
dc.title	Progeria