dc.creator | Evans M.,Gregorio | |
dc.creator | Poulsen R.,Ronald | |
dc.creator | Mardones S.,Cristián | |
dc.date | 2002-01-01 | |
dc.date.accessioned | 2020-02-17T15:28:34Z | |
dc.date.available | 2020-02-17T15:28:34Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262002000200014 | |
dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/128015 | |
dc.description | La enfermedad de Von Recklinghausen (neurofibromatosis) es una condición autosómica dominante la cual ha tenido variables expresiones clínicas, con manifestaciones que van de lesiones cutáneas moderadas a complicaciones ortopédicas severas y alteraciones funcionales. El 50% de los casos de Neurofibromatosis son esporádicos, ya que no se encuentran lesiones en ninguno de los progenitores. Estos casos esporádicos se deben a mutaciones de novo, la mayoría de las cuales se producen en los gametos paternos. La incidencia de neurofibromatosis tipo 1 asociada al embarazo es de uno cada 4.000 nacimientos (<A HREF="#1">1</A>). Las pacientes con neurofibromatosis tienen un incremento en el riesgo de complicaciones perinatales (<A HREF="#2">2</A>, <A HREF="#3">3</A>, <A HREF="#4">4</A>). Se presenta el caso de una paciente con neurofibromatosis atendida en nuestro Servicio, se comenta la fisiopatología, resultados perinatales y manejo | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-75262002000200014 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Revista chilena de obstetricia y ginecología v.67 n.2 2002 | |
dc.subject | Neurofibromatosis tipo I | |
dc.subject | embarazo | |
dc.title | ENFERMEDAD DE VON RECKLINGHAUSEN Y EMBARAZO | |