dc.creator | FREDES,FERNANDO | |
dc.creator | ALARCÓN,JUAN | |
dc.creator | ILABACA,PAULA | |
dc.creator | ALCAÍNO,HÉCTOR | |
dc.date | 2003-07-01 | |
dc.date.accessioned | 2020-02-17T15:31:42Z | |
dc.date.available | 2020-02-17T15:31:42Z | |
dc.identifier | https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-77122003000300011 | |
dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/129783 | |
dc.description | Dos proteínas antigénicas de Fasciola hepatica, una de 14 kDa y otra de 29 kDa, fueron purificadas por la técnica de electroelución a partir de un antígeno de excreción-secreción (ES) de fasciolas adultas. Estas proteínas fueron evaluadas por separado, mediante una técnica de ELISA utilizando para ello sueros de ovinos con fasciolosis, sueros de ovinos sin fasciolosis y sueros de ovinos con otras parasitosis. La proteína de 14 kDa tuvo una sensibilidad baja de un 60% y una especificidad del 100%, mientras que su valor predictivo positivo fue de un 100% y el negativo de 77%. Los valores de sensibilidad y especificidad obtenidos para la proteína de 29 kDa fueron de un 94% y 98% respectivamente, mientras que el valor predictivo positivo fue de un 97% y el negativo de un 96%. Finalmente, se pudo concluir que la proteína de 14 kDa no mostró ser útil en el inmunodiagnóstico de esta enfermedad mediante elisa. En cambio la proteína de 29 kDa, debido a sus altos valores de sensibilidad y especificidad, puede ser utilizada en el inmunodiagnóstico de la fasciolosis animal mediante la técnica de Elisa. | |
dc.format | text/html | |
dc.language | es | |
dc.publisher | Sociedad Chilena de Parasitología | |
dc.relation | 10.4067/S0717-77122003000300011 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.source | Parasitología latinoamericana v.58 n.3-4 2003 | |
dc.subject | Immunodiagnosis | |
dc.subject | ELISA | |
dc.subject | electroelution | |
dc.subject | Fasciola hepatica | |
dc.subject | Antigens | |
dc.title | Evaluación diagnóstica de dos proteínas purificadas de Fasciola hepatica mediante ELISA en la fasciolosis ovina | |