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dc.creatorDíaz Z,Sergio
dc.creatorMadrid S,Freddy
dc.creatorLeón del P,Jorge
dc.date2003-01-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:32:15Z
dc.date.available2020-02-17T15:32:15Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75262003000400010
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/130097
dc.descriptionLa displasia torácica asfixiante es una displasia esquelética de muy baja frecuencia, de transmisión autonómica recesiva y potencialmente letal. Clínicamente tiene una amplia variedad de manifestaciones; clásicamente se presenta con un tórax estrecho, hipoplasia pulmonar secundaria, rizomelia, anormalidades pélvicas y renales. El compromiso pulmonar es variable y puede ser letal. El diagnóstico puede sospecharse prenatalmente con el estudio ultrasonográfico al medir la circunferencia torácica y de la jaula costal y estudiar su relación entre sí y con la circunferencia abdominal. Además ayuda al diagnóstico el acortamiento de los huesos largos. En este artículo presentamos el caso clínico de una paciente cuyo diagnóstico fue postnatal y una revisión del tema
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
dc.relation10.4067/S0717-75262003000400010
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de obstetricia y ginecología v.68 n.4 2003
dc.subjectDistrofia torácica asfixiante-Síndrome de Jeune
dc.titleDISPLASIA TORACICA ASFIXIANTE O SINDROME DE JEUNE


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