Se comparan dos grupos de yeguas FSC en estado fisiológico diferente (preñadas y no preñadas), con el fin de determinar las isoformas de fosfatasa alcalina presentes en el suero sanguíneo. La separación de estas isoformas se realizó por un método comercial de electroforesis en gel de agarosa y pretratamiento de los sueros con neuraminidasa (sialidasa de Vibrio cholerae). A cada animal se le realizó, además, un perfil bioquímico.Las bandas electroforéticas obtenidas con actividad fosfatásica fueron 3, tanto en los sueros tratados como no tratados con neuraminidasa. La migración relativa de cada banda fue calculada en relación a la albúmina y comparada con estándares de extractos de tejidos equino para su identificación.Los sueros de las yeguas no preñadas mostraron 3 bandas muy estables en su migración relativa, correspondiendo la más anódica y más activa a hígado parenquimatoso; la banda intermedia a hígado no parenquimatoso y la más catódica, y de escasa actividad, a duodeno. Los sueros de yeguas preñadas presentaron la misma banda anódica correspondiente a hígado parenquimatoso. En cambio, la segunda banda presentó una migración variable, semejante a las bandas del tejido placentario. La tercera banda correspondió en mayor número, en aquellas yeguas en que estuvo presente, a duodeno.La yeguas preñadas mostraron además un VGA, Hb, proteína plasmática y Ca mayor que las yeguas no preñadas, lo que es dependiente del estado fisiológico en que se encontraban.Palabras claves: Fosfatasa alcalina equinos, IsoenzimasAbstractSerum alkaline phosphatase isoenzymes of thoroughbred mares were separated by a commercial agarose gel electrophoresis system using a neuraminidase (sialidase of Vibrio cholerae, pretreatment of the serum, to compare pregnant and no pregnant mares. On each animal a biochemical profile was also conducted. Relative migration rate was determined for each band and compare to tissue extract standard to determine the bands tissue origin. Serum mares treated and no treated with neuraminidase showed 3 bands with ALP activity. The most anodic band was the most active and was originated from liver parenchyma. It was present in all mares analized. The second band in the serum of non pregnant mares was also originated in liver (nonparenchymal tissue). The third one was originated in duodenum and showed the lowest activity.In pregnant mares, the second and 3th bands were not homogeneous in their relative migration. Duodenum and the second liver bands were present in a few of them and the placental ALP was the most frequent band. The PCV, Hb, plasma protein and serum Ca showed hight values in pregnant mares compared to barren mares, probably, as a response to their physiological state.Key Words: Serum alkaline phosphatase, Isoenzymes.