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dc.creatorSoto A.,Verónica
dc.creatorMorales G.,María Mercedes
dc.creatorVerdugo L.,Patricia
dc.date2005-04-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:36:19Z
dc.date.available2020-02-17T15:36:19Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062005000200011
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/132370
dc.descriptionLa enfermedad de Von Willebrand (EVW) es la coagulopatía heredable más frecuente en pediatría, causada por defectos cuantitativos o cualitativos de factor Von Willebrand (FVW). El tipo 1 concentra cerca del 75% del total de pacientes con esta patología. Para este grupo desde hace 20 años se utiliza la desmopresina (DDAVP) para el tratamiento de sangramientos espontáneos y para prevención de episodios hemorrágicos secundarios a procedimientos invasivos. Los objetivos de este artículo son: una revisión actualizada del uso de este medicamento en dicha coagulopatía y la difusión de esta alternativa terapéutica que permite evitar riesgos transfusionales además de disminuir los costos. Se revisa brevemente la clasificación y fisiopatología de los distintos tipos de von Willebrand para entender la elección de el tratamiento más apropiada. Incluimos un esquema simple y seguro para ser utilizado en aquellos pacientes respondedores a desmopresina
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatría
dc.relation10.4067/S0370-41062005000200011
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de pediatría v.76 n.2 2005
dc.subjectVon Willebrand
dc.subjectdesmopresina (DDAVP)
dc.subjectcoagulopatía
dc.subjectsangramiento
dc.titleEmpleo del DDAVP en el manejo de la enfermedad de Von Willebrand


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