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dc.creatorOyanedel Q,Roberto
dc.creatorO'Brien S,Andrés
dc.creatorPizarro G,Alejandra
dc.creatorZamora E,Elizabeth
dc.creatorMenias O,Christine
dc.date2005-01-01
dc.date.accessioned2020-02-17T15:36:20Z
dc.date.available2020-02-17T15:36:20Z
dc.identifierhttps://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082005000100005
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/132382
dc.descriptionEl tumor estromal gastrointestinal (GIST) representa menos del 3 % de las neoplasias gastrointestinales; sin embargo, es el tumor mesenquimatico mas frecuente del tracto digestivo. GIST se define por la expresión de un receptor de factor de crecimiento de tirosina kinasa, CD117, lo que lo diferencia de los otros tumores mesenquimáticos como leiomiomas, leio-miosarcomas, leiomioblastomas y tumores neurogénicos, que no expresan esta proteína. 70-80% de los GISTs son benignos, localizándose la mayoría en estomago e intestino delgado (> 90%). Pueden originarse también de cualquier porción del tracto digestivo, así como del mesenterio, omento y retroperitoneo. GISTs malignos son generalmente de gran tamaño (> a 5 cm), con índice mitótico alto, y puede metastizar a hígado y peritoneo. Hallazgos sugerentes a la tomografía computada (TC) son: masa exofitica que se origina de la pared del estomago o intestino, bien delimitada, que puede presentar hemorragia, necrosis o componente quístico, raramente asociada a obstrucción. El tratamiento es la resección quirúrgica. Se han descrito buenos resultados con inhibidor de tirosina kinasa STI571
dc.formattext/html
dc.languagees
dc.publisherSociedad Chilena de Radiología
dc.relation10.4067/S0717-93082005000100005
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceRevista chilena de radiología v.11 n.1 2005
dc.subjectTumor estromal
dc.subjectTumor gastrointestinal
dc.titleTUMOR ESTROMAL GASTROINTESTINAL (GIST): FORMAS DE PRESENTACION


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