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dc.creatorVarnelo, María Teresa
dc.creatorSanhueza, Eugenio
dc.date2016-05-09
dc.date.accessioned2020-03-13T17:54:17Z
dc.date.available2020-03-13T17:54:17Z
dc.identifierhttp://www.revistas.usach.cl/ojs/index.php/contribuciones/article/view/2380
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/133257
dc.descriptionSe estudian las reacciones de 4-R-2-nitro-clorobenceno (R = H, -CF₃, -C0CH3 y -N0₂) con piperidina en benceno. En las condiciones de trabajo las reacciones involucran catálisis básica. Los datos obtenidos para la reacción catalizada cumplen con una relación de Hammett con p = 4,9. Para la reacción no catalizada el valor de p que se obtiene es 3,4. La diferencia entre ambos valores de p se puede atribuir a una mayor influencia de la salida del protón en la etapa limitante de la velocidad en la reacción catalizada.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILEes-ES
dc.relationhttp://www.revistas.usach.cl/ojs/index.php/contribuciones/article/view/2380/2195
dc.sourceContribuciones Científicas y Tecnológicas; Núm. 7 (1972): Contribuciones Científicas y Tecnológicases-ES
dc.source0719-8388
dc.source0716-0127
dc.titleEFECTO DE LOS SUSTITUYENTES EN EL MECANISMO DE LA SUSTITUCION NUCLEOFILICA AROMATICA CATALIZADA POR BASESes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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