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Neonatal polycythaemia: a review of 451 cases

Revisión de 451 casos de poliglobulia neonatal

Author
Sehlke C., Paula

Mühlhausen M., Germán

Full text
http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1981
Abstract
Objective: To describe the characteristics of neonatal polycythaemia in babies born at the San Jose Hospital, Santiago. Methods: A descriptive and retrospective study carried out between January 2000 and December 2001. Results: 451 cases were detected. Maternal factors such as toxaemia, intrauterine growth retardation and gestional diabetes were present in 13.96%, 6.65% and 6.43% respectively. 43% of babies were small for dates and 22.8% large for dates. Down syndrome was present in 5 cases. 29.5% were asymptomatic, 64.2% with metabolic signs, 20.1% with CNS signs and plethora in 6.9%. Conclusions: Neonatal polycythaemia especially affects term babies, small and large for dates and who suffered intrauterine hypoxia.
 
Objetivo: Describir las características de la poliglobulia neonatal en el Servicio de Neonatología, Hospital San José, Santiago, por su alta incidencia. Método: Estudio descriptivo y retrospectivo realizado entre Enero 2000 y Diciembre 2001, evaluando factores maternos, datos del recién nacido y patologías asociadas a poliglobulia. Resultados: Hubo 451 casos de poliglobulia neonatal (2,4% del total de RN y 15,6% de los RN hospitalizados), destacando los antecedentes de hipertensión del embarazo (13,9%), retardo del crecimiento intrauterino (6,65%) y diabetes gestacional (6,43%). 43% de los RN fueron pequeños y 22,8% grandes para la edad gestacional y 5 pacientes tenían Síndrome de Down. 29,5% presentaron síntomas, siendo metabólicos en 64,2%, del sistema nervioso central (20,1%) y rubicundez (6,9%). Conclusiones: La poliglobulia neonatal afecta principalmente a recién nacidos de término, pequeños y grandes para la edad gestacional con antecedentes de hipoxia intrauterina.
 
Metadata
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