Show simple item record

Encefalomielitis aguda diseminada: Reporte de un caso y revisión de la literatura

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorTamayo J., Sarita
dc.creatorCargioli V., María Victoria
dc.creatorAraya B., Isabel
dc.date2020-07-08
dc.date.accessioned2020-07-29T15:12:18Z
dc.date.available2020-07-29T15:12:18Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2125
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/146582
dc.descriptionIntroduction: Acute disseminated encephalomyelitis (ADE) is a neurological disorder characterized by diffuse inflammation of the brain and spinal cord causing damage to the myelin sheath. ADE may be idiopathic or secondary to infection or immunization. The disease evolves usually with unspecific clinical manifestations. Objective: to present a clinical case and a review of the literature. Case: We describe a 7 year old girl who developed ADE. Clinical presentation, neuroradiological findings and treatment are comments. Conclusions: ADE is an infrequent disease which can be fatal. MRI findings confirm the diagnosis and steroid therapy appears to be the most effective treatment, although the disease may spontaneously improve.en-US
dc.descriptionIntroducción: la encefalomielitis aguda diseminada (EAD) es un trastorno neurológico caracterizado por inflamación del cerebro y médula espinal causado por un daño a la mielina, afectando al sistema nervioso central de manera difusa. Esta afección puede manifestarse de manera espontánea o secundaria a infecciones o a vacunación. La mayoría de las veces evoluciona de manera monofásica con manifestaciones clínicas inespecíficas, por lo que la sospecha diagnóstica es fundamental. Objetivo: Presentar un caso clínico de una patología infrecuente, con una revisión actualizada del tema. Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente de 7 años de edad, de sexo femenino, portadora de EAD y se exponen la forma clínica de presentación, los hallazgos neurorradiológicos y el tratamiento realizado. Conclusión: La EAD es una patología poco frecuente, que puede tener un curso mortal. El diagnóstico definitivo se realiza a través de RM y el tratamiento más efectivo pareciera ser los corticoides, aunque un porcentaje de pacientes evoluciona espontáneamente a la mejoría.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2125/1958
dc.rightsCopyright (c) 2005 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 76, Núm. 3 (2005): Mayo - Junio; 281-285en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 76, Núm. 3 (2005): Mayo - Junio; 281-285es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectAcute Disseminated Encephalomyelitis; Central Nervous System; Myelin; Neurology; Neuroimagingen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectEncefalomielitis Aguda Diseminada; Desmielinizante; Sistema Nervioso Central; Neurología; Neuroinmunologíaes-ES
dc.titleAcute disseminated encephalomyelitis: a case report and review of the literatureen-US
dc.titleEncefalomielitis aguda diseminada: Reporte de un caso y revisión de la literaturaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record