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Twelve cases of lung abscesses in children: a clinical review

Doce casos de absceso pulmonar en pediatría: revisión clínica

Author
Nombera L., José Antonio

Acuña G., Rossana

Navarro M., Héctor

Caussade L., Solange

Zúñiga R., Sergio

García B., Cristián

Sánchez D., Ignacio

Full text
http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1734
Abstract
A lung abscess is defined as an area of suppuration that develops central necrosis and cavitation in the lung parenchyma, demonstrated either radiographically or pathologically. We report 12 patients with lung abscesses during a 10 year period between january 1990 and decembre 1999. The objective of our study was to define the presenting symptoms, clinical management and outcome. The patients ranged from 5 months to 8 years (mean 4.3 years) and 5 were male. The most common symptoms were fever, breathlessness, cough and malaise. 7 patients had received antibiotics just before admission. Routine laboratory tests obtained at admission showed in 10 cases leucocitosis (mean 20,136 cells/mm3), elvevated ESR ( mean 78 mm/h) and elevated CRP ( mean 31 mg/dl). The involvement was in the right upper lobe (7 cases), right lower lobe (2 cases), left lower lobe (2 cases) and right upper and lower lobes (1 case). Seven had a pleural effusion, 4 atelectasis and 2 pneumothorax. There were 4 organisms isolated, the most predominant being Streptococcus pneumoniae (1 mixed with Staphylococcus aureus) and Group A Streptococcus hemoliticus in one. All patients were treated with antibiotic therapy, 2 patients required lobectomy (1 patient had pulmonary sequestration and 1 a pulmonary cyst). Recovery was uneventful, the average hospital stay being 14.8 days. Complete radiological resolution occurred between 4 weeks and 3 months after discharge. We conclude that lung abscesses in children have a favourable outcome with complete clinical and radiological recovery with medical treatment in most cases.
 
El absceso pulmonar (AP) se define como un área de supuración que desarrolla necrosis central y cavitación del parénquima pulmonar, rodeado por una pared gruesa de tejido inflamatorio. Con el objeto de describir las características clínicas, tratamiento y evolución de los pacientes con AP, revisamos los 12 pacientes con AP egresados del Servicio de Pediatría del Hosp. Clínico de la U. Católica, durante un período de 10 años (1990 a 1999). Cinco pacientes eran hombres; tenían una edad promedio de 4,3 años (5 meses a 8 años); los síntomas principales fueron fiebre, tos, dificultad respiratoria y compromiso del estado general, 7 habían usado antibióticos previo al ingreso. En 10/12 se observó leucocitosis (promedio: 20 136 cel/mm3), aumento de la VHS (promedio: 78 mm/h) y elevación de la PCR (promedio: 31 mg/dl). La localización más frecuente fue el LSD (7 casos), LID (2 pacientes), LII (2 casos) y 1 tenía compromiso de LSD y LID. En 7 casos se observó concomitantemente derrame pleural, 4 presentaron atelectasia y 2 neumotórax. Se aisló germen en 4 pacientes, Streptococcus pneumoniae en 3/4 (uno asociado a Stafilococcus aureus) y Streptococcus beta hemolítico grupo A en 1 caso. Todos recibieron tratamiento con 1 o más antibióticos, 2 requirieron lobectomía por alteración anatómica predisponente (secuestro pulmonar y quiste pulmonar simple). La evolución fue hacia la mejoría en todos, con una estadía hospitalaria promedio de 14,8 días y desaparición de las imágenes cavitarias entre la cuarta semana y tercer mes posterior al alta. En nuestro estudio encontramos que el AP es poco frecuente, que tiene una evolución favorable con resolución clínica y radiológica, requiriendo la gran mayoría de las veces solo tratamiento médico.
 
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