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Transient Childhood Erythroblastopenia: Three Cases and a Literature Review

Eritroblastopenia Transitoria de la Infancia: Presentación de Tres Casos Clínicos

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorTordecilla C., Juan
dc.creatorVega G., Alvaro
dc.creatorTordecilla F., Rocío
dc.date2009-07-20
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2627
dc.descriptionTransient childhood erythroblastopenia is a benign hematological condition, characterized by non-regenerative anemia and transient marrow aplasia. It is seen among post-viral infected children 1 through 14 years of age. Incidence is 4 in 100,000, and recovery is shown in 2-4 weeks. Objective: Three cases are presented, as a reminder due to low incidence, limited national literature and need for review of this subject. Clinical cases: Three patients, 1-4 years old, with similar symptoms including severe anemia, reticulocytopenia, and myelogram showing erythroblastopenia (2 cases) and one in recovery phase. No infectious etiology was identified. Hemogram, reactive protein C, hepatic and renal function studies, myelogram, bone marrow parvovirus B19 PCR, and Epstein-Barr IgM. Conclusions: Our experience is similar to that shown in the literature, with unidentified etiology, benign course, and emphasize on the differential diagnosis from congenital hypoplastic anemia.en-US
dc.descriptionEritroblastopenia transitoria de la infancia es una enfermedad hematológica benigna, caracterizada por anemia arregenerativa y aplasia medular transitoria de la serie roja, afecta a niños entre 1 y 4 años, está relacionada con una infección viral previa, incidencia de 4 por 100 000 y recuperación en 2 a 4 semanas. Objetivo: Presentación de 3 casos clínicos debido a baja incidencia, escasa literatura nacional al respecto y necesidad de revisión del tema. Casos clínicos: Tres pacientes entre 1 y 4 años con cuadros clínicos similares caracterizados por anemia severa, reticulocitopenia y mielograma con eritroblastopenia (dos casos) y en fase de recuperación (un caso). Sin etiología infecciosa identificada. Estudio: Hemograma, proteína C reactiva, función hepática, función renal, mielograma, PCR parvovirus B19 en médula ósea, IgM Epstein-Barr. Conclusión: Nuestra experiencia es similar a lo descrito en la literatura, con etiología no identificada, evolución satisfactoria y énfasis en el diagnóstico diferencial con anemia hipoplásica congénita.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2627/2396
dc.rightsCopyright (c) 2009 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 80, Núm. 6 (2009): Noviembre - Diciembre; 539-544en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 80, Núm. 6 (2009): Noviembre - Diciembre; 539-544es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectTransient Erythroblastopenia of Childhood; Anemia, Congenital Hypoplastic Anemia; Hematology; Blood Cellsen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectEritroblastopenia Transitoria de la Infancia; Anemia; Anemia Hipoplásica Congénita; Hematología; Glóbulos Rojos y Blancoses-ES
dc.titleTransient Childhood Erythroblastopenia: Three Cases and a Literature Reviewen-US
dc.titleEritroblastopenia Transitoria de la Infancia: Presentación de Tres Casos Clínicoses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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