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Pulmón esofágico: Caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorYankovic B., Francisca
dc.creatorVarela B., Patricio
dc.creatorCasado F., Cristina
dc.creatorHerrera G., Oscar
dc.creatorLatorre L., Juan José
dc.date2006-07-08
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2273
dc.descriptionBackground: The esophageal lung is an uncommon congenital malformation due to an alteration of the foregut development. It is characterized by pulmonary parenchyma connected to the esophagus. The clinical features of this condition include repeated pneumonia, respiratory distress and feeding problems.Objective: To report the first case of esophageal lung diagnosed and treated in our institution.Case-report: A 4 months-old male with right upper lobe recurrent pneumonia. The radiological and endoscopical studies confirmed the diagnosis of a supernumerary lung connected to the esophagus. Surgical resection was performed with excellent results and improvement of symptoms.Conclusions: The esophageal lung is a rare malformation that should be considered in the differential diagnosis of recurrent pneumonia. A complete pre-surgical evaluation improves accuracy for congenital malformations and facilitates the surgery.en-US
dc.descriptionIntroducción: El pulmón esofágico es una malformación congénita muy infrecuente que se produce por una alteración en el desarrollo normal del intestino anterior. Consiste en la presencia de tejido pulmonar conectado con el esófago. Clínicamente se puede manifestar como neumonías recurrentes, dificultad respiratoria o disnea que aparece junto con la alimentación. Objetivo: Reportar el primer paciente portador de esta malformación tratado en nuestra institución. Caso Clínico: Lactante masculino, 4 meses de edad, con neumonías recurrentes del lóbulo superior derecho. El estudio con imágenes y endoscopía, confirmó la presencia de un pulmón supernumerario que estaba comunicado con el tercio medio del esófago. El paciente fue sometido a una resección quirúrgica de la malformación. Evoluciona favorablemente con mejoría de sintomatología. Conclusión: El pulmón esofágico es una malformación poco frecuente que debe ser sospechada en pacientes con sintomatología respiratoria recurrente. El estudio con imágenes y endoscopía permite precisar el diagnóstico.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2273/2089
dc.rightsCopyright (c) 2006 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 6 (2006): Noviembre - Diciembre; 604-607en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 6 (2006): Noviembre - Diciembre; 604-607es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectEsophageal Lung; Communicating Foregut Malformations; Bronchopulmonary Malformations; Recurrent Pneumonia; Pneumonology; Surgery; Respiratory System Abnormalities; Thoracic Surgeryen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectPulmón Esofágico; Malformaciones del Intestino Anterior; Malformación Broncopulmonar; Neumonía Recurrente; Broncopulmonar; Cirugía; Malformaciones Pulmonares y de Vía Aérea; Cirugía de Tóraxes-ES
dc.titleen-US
dc.titlePulmón esofágico: Caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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