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Myelodysplasia in Pediatric Patients. Evaluation of Current Classifications

Mielodisplasia en Pacientes Pediátricos. Evaluación de Clasificaciones Actuales

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorOyarce L., Verónica
dc.creatorRodríguez Z., Natalie
dc.creatorTordecilla C., Juan
dc.creatorVerdugo L., Patricia
dc.date2009-07-20
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2591
dc.descriptionIntroduction: Myelodysplastic Syndrome (MDS) in pediatrics is a rare and difficult clinical picture to diagnose. Classifications currently in use do not always help in identifying risk factors for leukemic transformation in children. Objective: To evaluate the value of current classifications by simultaneously determining a) the frequency of MDS in a pediatric population b) applying CCC classification (category, cytopenias, cytogenetic) and Passmore score (risk score), and c) correlating with progression and evolution to leukemia. Methods: Medical records of 56 children with cytopenias who were registered at the Hemato-oncology Unit, Hospital Roberto del Rio, were retrospectively reviewed from July 2000 to December 2007. Results: 13 patients met MDS diagnostic criteria (7.3% of the total hematological malignancies population). According to CCC classification, de novo MDS, refractory cytopenias with dysplasia and abnormal karyotype were the most frequent features. All patients with a high Passmore score progressed to leukemia. Conclusions: SMD classification in pediatrics patients remains difficult given the many differences with an adult population. CCC appears to be the most applicable for our pediatric population. High Passmore score correlated with leukemia development.en-US
dc.descriptionIntroducción: El Síndrome mielodisplásico (SMD) en pediatría constituye una patología hemato-oncológica rara y de difícil diagnóstico. Las clasificaciones en uso, FAB (Franco Américo Británica) y OMS (Organización Mundial de la Salud), no han permitido definir factores de riesgo de transformación leucémica. Objetivo: Conocer la frecuencia del SMD en una población pediátrica, aplicar la clasificación CCC (Categoría, Citopenia, Citogenética) y el Score de Passmore (puntaje de riesgo) y relacionarlos con evolución y progresión a leucemia. Pacientes y Método: Revisión retrospectiva de 56 fichas de pacientes con citopenias atendidos en la Unidad de Hemato-oncología del Hospital Roberto del Río, entre Julio 2000 y Diciembre 2007. Resultados: Trece pacientes reunían criterios de SMD, correspondiendo al 7,3% de las neoplasias hematológicas. Al aplicar la clasificación CCC, predominaron los SMD de novo, las citopenias refractarias con displasia y el cariotipo anormal. Todos los pacientes con Score de Passmore > 2 progresaron a leucemia (4/9). Conclusiones: La clasificación del SMD en pediatría continúa siendo compleja. La clasificación CCC resultó más aplicable en la población pediátrica que las anteriores clasificaciones. El Score de Passmore mostró una alta correlación entre puntaje elevado y evolución a leucemia.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2591/2368
dc.rightsCopyright (c) 2009 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 80, Núm. 4 (2009): Julio - Agosto; 339-346en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 80, Núm. 4 (2009): Julio - Agosto; 339-346es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectMyelodysplastic Syndrome; Pediatrics; CCC Classification; Passmore Score; Hematology; Oncology; Bone Marrow; Leukemia and Lymphomaen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectSíndrome Mielodisplásico; Pediatría; Clasificación CCC; Score de Passmore; Hematología; Oncología; Médula Ósea; Leucemias y Linfomases-ES
dc.titleMyelodysplasia in Pediatric Patients. Evaluation of Current Classificationsen-US
dc.titleMielodisplasia en Pacientes Pediátricos. Evaluación de Clasificaciones Actualeses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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