Show simple item record

Horner Syndrome: 5 case reports

Síndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casos

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorPizarro G., María Ester
dc.creatorCampos L., Verónica
dc.creatorIrarrázaval D., Sebastián
dc.creatorMesa L., Tomás
dc.creatorEscobar H., Raúl
dc.creatorHernández Ch., Marta
dc.date2006-07-08
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2202
dc.descriptionBackground: Horner syndrome (HS) or oculosympathetic paresis is caused by the interruption of the sympathetic nervous pathway at any point from the brain to the eye. Clinical signs include miosis, upper lid ptosis, anhydrosis of the face, enophtalmus and iris heterochromia. Although it is usually a benign condition, the proximity of the sympathetic pathway to carotid arteries, thoracic structures and central nervous system requires a careful ruling out of life-threatening conditions.Objective: To describe the utility of clinical history and neurological examination in the assessment of the etiology and localization of lesions causing Horner syndrome.Methods: Review of cases presented at the Neurology Unit of Catholic University of Chile during 2003-2004.Results: 5 patients were identified with an age distribution of 2-72 months. 4 cases were congenital and 1 acquired. Neurological signs allowed to classify the cases of HS in peripheral (4) and central (1). Hemianhydrosis suggested that 3 cases were preganglionic and 2 postganglionic.Conclusions: History and neurological examination in cases of HS is usually enough to define the localization of the lesion. Further laboratory evaluation is unnecessary.en-US
dc.descriptionIntroducción: El síndrome de Horner (SH) u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática (VS) que va desde el cerebro hasta el ojo. Los signos clínicos son miosis, ptosis, enoftalmos, heterocromía del iris y hemianhidrosis facial ipsilateral, en su forma completa. Generalmente es benigno pero la proximidad arterias carotídeas, órganos torácicos y cerebro nos obliga a descartar patologías potencialmente riesgosas. Objetivo: Describir la utilidad de la historia clínica y el examen neurológico en la evaluación de la etiología y localización de la lesión en el SH. Pacientes y Método: 5 pacientes de sexo masculino entre 2-72 meses edad controlados en Neurología infantil de la Pontificia Universidad Católica de Chile entre los años 2003-2004. Resultados: Según tiempo de aparición, 4 casos fueron congénitos y 1 caso adquirido. Los signos neurológicos acompañantes clasificaban los casos como SH periférico (4) y SH central (1). La hemianhidrosis clasificaban 3 casos como preganglionares y dos postganglionares.Conclusión: En niños con SH la anamnesis, el análisis de la signología propia y asociada del SH nos ayudan a localizar la lesión y reducen una extensa evaluación sistémica.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2202/2017
dc.rightsCopyright (c) 2006 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 1 (2006): Enero - Febrero; 61-66en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 77, Núm. 1 (2006): Enero - Febrero; 61-66es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectHorner Syndrome; Sympathetic Pathway; Preganglionic; Postganglionic; Neurologyen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectSíndrome de Horner; Vía Simpática; Preganglionar; Postganglionar; Neurologíaes-ES
dc.titleHorner Syndrome: 5 case reportsen-US
dc.titleSíndrome de Horner pediátrico: Análisis de 5 casoses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record