From Frankenstein to gene therapy, a collective responsibility. A glance from (bio)ethics
De Frankenstein a la terapia génica: una responsabilidad colectiva
| dc.contributor | en-US | |
| dc.contributor | Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CVU 519477) | es-ES |
| dc.creator | Calleja-Sordo, Elisa Constanza | |
| dc.creator | Linares, Jorge Enrique | |
| dc.creator | Arriaga-Arellano, Elena | |
| dc.date | 2020-08-31 | |
| dc.date.accessioned | 2020-09-11T16:16:41Z | |
| dc.date.available | 2020-09-11T16:16:41Z | |
| dc.identifier | https://revistas.uv.cl/index.php/RHV/article/view/2054 | |
| dc.identifier | 10.22370/rhv2020iss15pp7-20 | |
| dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/152615 | |
| dc.description | Given the recent developments in biotechnology and genetic engineering, the ability to eliminate genetic diseases from the human genome seems more and more possible each day. Being able to do so would mean a better quality of life for those who would otherwise suffer from incurable genetic diseases.However, even though the success of such a procedure would bring benefits that cannot be obtained by other means, the consequences for humans are still unknown. As such, the people involved should be held responsible.The responsibility needs to be collective, not individual, because the decisions leading to the edition of a human genome and someone being born as a result of it are not made by a single individual, but several people, from the prospective parents interested in the intervention for their future child to the ones in charge of performing said intervention.The addition of the human genome can bring significant benefits, and it seems to be the only way to avoid certain genetic diseases; however, collective responsibility should be taken by those involved in the decisions that lead to a person being born with a modified genome. | en-US |
| dc.description | Dados los recientes avances en biotecnología y en ingeniería genética, cada día la edición del genoma humano para eliminar enfermedades genéticas parece una posibilidad más cercana. Poder hacerlo significaría una mejor calidad de vida para quienes de otro modo sufrirían una enfermedad genética sin la posibilidad de una cura.Sin embargo, a pesar de que el éxito de este tipo de intervención conllevaría beneficios que no pueden obtenerse por otros medios, las consecuencias en humanos aún se desconocen, motivo por el cual los involucrados en la edición deben hacerse responsables de las personas que nazcan como resultado de una intervención genética.Esta responsabilidad no debe ser individual, sino colectiva, ya que las decisiones que conducen a la edición de un genoma humano y al nacimiento de una persona genéticamente modificada, no son de un solo individuo, sino que fueron tomadas por varias personas, desde los futuros padres interesados en la intervención para su futuro hijo, hasta el equipo encargado de realizar dicha intervención.La edición del genoma humano puede traer beneficios significativos, y parece ser la única opción para evitar ciertas enfermedades genéticas, sin embargo, los involucrados en las decisiones que conducen a una persona con su genoma modificado deben participar en la responsabilidad colectiva que ello conlleva. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Instituto de Filosofía, Universidad de Valparaíso | en-US |
| dc.relation | https://revistas.uv.cl/index.php/RHV/article/view/2054/2394 | |
| dc.relation | https://revistas.uv.cl/index.php/RHV/article/downloadSuppFile/2054/548 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2020 Humanities Journal of Valparaíso | en-US |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | en-US |
| dc.source | Humanities Journal of Valparaíso; No 15 (2020): No 15 (2020); 7-20 | en-US |
| dc.source | Revista de Humanidades de Valparaíso; No 15 (2020): No 15 (2020); 7-20 | es-ES |
| dc.source | 0719-4242 | |
| dc.source | 0719-4234 | |
| dc.source | 10.22370/rhv2020iss15 | |
| dc.subject | en-US | |
| dc.subject | modificación genética; bioética; ética médica; genoma humano; enfermedad genética | es-ES |
| dc.title | From Frankenstein to gene therapy, a collective responsibility. A glance from (bio)ethics | en-US |
| dc.title | De Frankenstein a la terapia génica: una responsabilidad colectiva | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | en-US | |
| dc.type | Artículo evaluado por pares | es-ES |
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Revista de Humanidades de Valparaíso
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