Rhodophiala pratensis is an endemic geophyte from Chile with great importance to the national market of cut flowers and potted and garden plants. However, many geophytes have conservation issues and are considered endangered species. Efficient and controlled propagation techniques have been useful for the commercial production of this species and for its conservation. A micropropagation protocol using seeds was developed to determine an optimum method to increase bulb production rates and plant production. The effect of sucrose levels in the medium on the growth of bulbs was tested in vitro (30, 60 and 90 g L-1). Then, the effects on shoot and bulb induction of the cytokinin BAP at concentrations of 1.0, 2.0 and 4.0 mg L-1 with the auxin NAA at concentrations of 0.1, 1.0 and 2.0 mg L-1 were analyzed. The germination rate after eight weeks increased to 86% with very low contamination (7%). Bulb growth increased when high levels of sucrose were added to the medium; the optimum sucrose concentration was 90 g L-1. Acclimatization was successful, with a plant survival rate of 63% and an average bulb growth of 0.5 cm. This is the first study to demonstrate the possibility of propagating R. pratensis seeds in vitro.Rhodophiala pratensis es un planta geófita endémica de Chile con gran importancia para el mercado nacional de flores, macetas y plantas de jardín. Sin embargo, muchas de estas geófitas tienen problemas de conservación, siendo consideradas especies en peligro de extinción. Para la conservación y producción comercial de esta especie, las técnicas de propagación eficiente y controlada han sido muy útiles. Por esto, se desarrolló un protocolo de micropropagación utilizando semillas para determinar un método óptimo que permita aumentar las tasas de producción de bulbos y la producción de plantas. Se probó el efecto de distintas concentraciones de sacarosa en el medio de cultivo sobre el crecimiento in vitro de los bulbos (30, 60 y 90 g L-1). A continuación, se analizaron los efectos de la citoquinina BAP en concentraciones de 1,0, 2,0 y 4,0 mg L-1 con auxina NAA en concentraciones de 0,1, 1,0 y 2,0 mg L-1 en la inducción de brotes y bulbos. La tasa de germinación después de ocho semanas aumentó a 86% con una contaminación muy baja (7%). El crecimiento del bulbo aumentó cuando se añadieron altos niveles de sacarosa al medio, con una concentración óptima de 90 g L-1. La aclimatación tuvo éxito con una supervivencia de plantas del 63%, con un promedio de crecimiento de bulbo de 0,5 cm. Esta es la primera investigación que demuestra la posibilidad de propagar semillas de R. pratensis in vitro.