Macrodystrophia Lipomatosa. A Case Report

Cammarata-Scalisi, Francisco; Campagnaro Geremia, José Gregorio; Da Silva, Gloria; Olivo Cuesta, Carla

Macrodistrofia Lipomatosa. Reporte de un Caso

dc.contributor		en-US
dc.contributor		es-ES
dc.creator	Cammarata-Scalisi, Francisco
dc.creator	Campagnaro Geremia, José Gregorio
dc.creator	Da Silva, Gloria
dc.creator	Olivo Cuesta, Carla
dc.date	2010-08-28
dc.date.accessioned	2020-11-17T14:01:02Z
dc.date.available	2020-11-17T14:01:02Z
dc.identifier	http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2732
dc.identifier.uri	https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/159788
dc.description	Macrodystrophia lipomatosa (ML), is a Rare cause of non-hereditary localized gigantism, due to the progressi-ve proliferation of mesenchymal tissue, with a disproportionate increase of fibroadipose tissue in one or more digits of the affected extremity. This congenital abnormality occurs more frequently in the distribution of the median nerve (arm) and plantar nerve (leg). Etiology is uncertain, and it is frequently misdiagnosed as another cause of macrodactylia. This paperöreports a case of a 6 y.o. boy who presented overgrowth of the lst and 2nd digit of theöright foot, and slight increase of the 3rd digit in the other foot. A multidisciplinary evaluation was performed, corresponding to the second case reported in Venezuela.	en-US
dc.description	La Macrodistrofia lipomatosa (ML), es una causa infrecuente de gigantismo localizado, no hereditario caracterizado por proliferación progresiva de todos los elementos mesenquimáticos, con un incremento desproporcionado en el tejido fibroadiposo en uno o más dedos de la extremidad afectada. Esta anormalidad congénita ocurre más frecuentemente en la distribución del nervio mediano en el miembro superior y nervio plantar en el miembro inferior. La etiología de la ML es incierta y es una entidad clínica que con frecuencia es diagnosticada erróneamente como otras formas de macrodactilia. Reportamos el caso de un escolar de 6 años de edad quien presentó sobrecremiento de 1o y 2o ortejo del pie derecho y leve aumento del 3o ortejo del pie contralateral. Esta paciente fue evaluada de forma multidisciplinaria en nuestra institución y corresponde al segundo caso de MLöreportado en Venezuela.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Sociedad Chilena de Pediatría	es-ES
dc.relation	http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2732/2514
dc.rights	Copyright (c) 2010 Revista Chilena de Pediatría	es-ES
dc.source	Revista Chilena de Pediatría; Vol. 81, Núm. 6 (2010): Noviembre - Diciembre; 531-535	en-US
dc.source	Revista Chilena de Pediatría; Vol. 81, Núm. 6 (2010): Noviembre - Diciembre; 531-535	es-ES
dc.source	0370-4106
dc.source	0370-4106
dc.subject		en-US
dc.subject	Macrodystrophia Lipomatosa; Localized Gigantism; Clinic Presentation; Etiology; Genetic; Genetic Disorder	en-US
dc.subject		es-ES
dc.subject	Macrodistrofia Lipomatosa; Gigantismo Localizado; Presentación Clínica; Etiología; Genética; Síndromes Genéticos	es-ES
dc.title	Macrodystrophia Lipomatosa. A Case Report	en-US
dc.title	Macrodistrofia Lipomatosa. Reporte de un Caso	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type		en-US
dc.type		es-ES

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Revista Chilena de Pediatría
[0-9]{4}

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