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Atresia Esofágica y Fístula Traqueoesofágica. Evolución y Complicaciones Postquirúrgicas

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorJakubson S., Leticia
dc.creatorPaz C., Fernando
dc.creatorZavala B., Alejandro
dc.creatorHarris D., Paul R.
dc.creatorBertrand N., Pablo
dc.date2010-08-28
dc.date.accessioned2020-11-17T14:01:52Z
dc.date.available2020-11-17T14:01:52Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2705
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/159903
dc.descriptionEsophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula are congenital anomalies associated with respiratory and gastrointestinal morbidity. Objective: The aim of this study was to describe clinical characteristics of patients with EA and TEF during childhood, specially focused on respiratory and gastrointestinal complications. Methods: We reviewed the clinical charts from fifteen patients admitted to our hospital and who were followed locally between 1995 and 2007. Results: Gross classification distribution was: A: 0, B: 0, C: 12, D: 2, E: 1. Waterston distribution was Al: 6, B1: 1, B2: 4y C2: 4. Associated malformations to EA and TEF were 7/15. Main morbidity during the follow up period was: Recurrent pneumonia: 6/15, recurrent wheezing 12/15, tracheomalacia in 9/15 and apnea in one patient. Fistula re-opening in 3/15, Gastro esophageal reflux in 15/15 esophagic stenosis in 7/15. All patients were admitted to the hospital at least once during the follow up and in 12/15 of this were due to respiratory causes. Conclusions: EA and TEF after surgical repair have significant respiratory and gastrointestinal morbidity and frequent admission to the hospital during the first years of life.en-US
dc.descriptionLa Atresia esofágica (AE) con o sin fístula traqueoesofágica (FTE) es una malformación congénita que se asocia a complicaciones respiratorias y digestivas. Objetivo: Describir las características de estos pacientes, su morbilidad respiratoria, digestiva y hospitalizaciones en su evolución a largo plazo. Materiales y Métodos: Se revisaron en forma retrospectiva 15 fichas de pacientes con diagnóstico de FTE evaluados por el equipo de Neumología Pediátrica de la Universidad Católica de Chile entre 1995 y 2007. Resultados: N = 15 pacientes, sexo masculino 9 diagnóstico el primer día de vida 13/15 pacientes. Clasificación de Gross: A= 0, B= 0, C= 12, D= 2, E= 1. Clasificación de Waterston Al: 6, Bl: 1, B2: 4 y C2: 4 Malformaciones asociadas: en 7/15. Complicaciones respiratorias: Neumonía recurrente 8/15, sibilancias recurrentes 12/15, Recurrencia de fístula: 3 /15 pacientes, Apnea: 1 paciente, Traqueomalacia (TM) (9/15). Complicaciones digestivas: Reflujo gastroesofágico 15/15, Estenosis esofágica: II15. Un paciente requirió cirugía de Nissen. Todos los pacientes se hospitalizaron en al menos una oportunidad y en el 12/15 la causa fue respiratoria. Conclusión: La FTE es una enfermedad de resolución quirúrgica con alta morbilidad respiratoria, digestiva y frecuentes hospitalizaciones en los primeros años de vida.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2705/2480
dc.rightsCopyright (c) 2010 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 81, Núm. 4 (2010): Julio - Agosto; 339-346en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 81, Núm. 4 (2010): Julio - Agosto; 339-346es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectEsophageal Atresia; Tracheoesophageal Fistula; Surgery; Digestive System Surgery; Respiratory System Abnormalities; Esophageal Congenital Malformationsen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectAtresia Esofágica; Fístula Traqueoesofágica; Cirugía; Cirugía Digestiva; Malformaciones Pulmonares y de Vía Aérea; Malformaciones Congénitas de Esófagoes-ES
dc.titleEsophageal Atresia and Tracheoesophagic Fistula. Evolution and Postsurgical Complicationsen-US
dc.titleAtresia Esofágica y Fístula Traqueoesofágica. Evolución y Complicaciones Postquirúrgicases-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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