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Esophageal atresia and related malformations

Atresia de Esófago y sus Asociaciones Preferenciales

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorNazer H., Julio
dc.creatorRamírez, Constanza
dc.creatorCifuentes O., Lucía
dc.date2011-08-28
dc.date.accessioned2020-11-17T14:02:13Z
dc.date.available2020-11-17T14:02:13Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2741
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/159951
dc.descriptionEsophageal atresia is a congenital malformation incompatible with life. The incidence is quite variable in Chile and all over the world. Objective: To estimate the prevalence at birth of esophageal atresia, comparing with previously published data. Patients and Methods: All children with congenital anomalies born at the UniversityofChile Clinical Hospital from 1999 to 2009 were included. Results: 19.312 births during the study period were registered, 1710 of them had a congenital anomaly (8,9 %). Fifteen of the malformed newborns had esophageal atresia (7.8 x 10.000): one stillbirth and 14 alive newborns. 78,6% of cases were discharge alive from the hospital, 3 (21,4 %) died during the hospitalization. Only 1/15 was an isolated esophageal atresia, 6 cases were syndromic and 9 were classified as VACTERL association. Prenatal diagnosis was made in 73,3 % of the cases. Newborns with esophageal atresia had significantly less birth weight, less gestational age and more malformed relatives, than control newborns. Metrorrhagia during pregnancy in mothers was more frequent in cases than controls. No difference in maternal age between groups was founded. Conclusion: The esophageal atresia prevalence at birth was higher than previously reported local data, and lower than the rest of ECLAMC data; this could be explained because the University of Chile Clinical Hospital is a reference Hospital for prenatal diagnosed cases.en-US
dc.descriptionIntroducción: Atresia de esófago es una malformación congénita incompatible con la vida, que tiene una frecuencia variable en Chile y en el resto del mundo. Objetivos: Presentar la prevalencia actual y compararla con comunicaciones anteriores. Estudiar las asociaciones más frecuentes con otras malformaciones y la sobreviva al alta hospitalaria. Pacientes y Método: Ingresaron a este trabajo todos los niños que presentaban una o más malformaciones nacidos entre 1999 y 2009 nacidos en la maternidad del Hospital Clínico. Resultados: Durante el período ocurrieron 19 312 nacimientos. Se encontró 1. 710 recién nacidos malformados (8,9%). A 15 de ellos (7,8 por 10 000) se les diagnosticó Atresia de esófago. Catorce eran nacidos vivos. 78,6% fueron tratados y dados de alta vivos. Tres (21,4%) fallecieron. Sólo 1 caso fue catalogado como forma aislada, 6 como formas sindrómicas. Nueve casos fueron catalogados como Asociación VACTERL. En 73,3% de los casos se hizo el diagnóstico prenatal de la Atresia de esófago. Cuando se los comparó con los Controles, los malformados tenían un significativo menor peso de nacimiento y edad gestacional. No se encontró diferencia significativa en edad materna entre casos y controles. Sí había diferencia significativa en "otros malformados en la familia" y "metrorragia del primer trimestre" que eran más frecuentes en casos. Conclusión: La tasa de prevalencia al nacimiento fue mayor que la encontrada anteriormente y menor que el promedio dado por ECLAMC para Latinoamérica, probablemente debido a que el Hospital Clínico es un hospital de referencia de casos diagnosticados prenatalmente.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2741/2520
dc.rightsCopyright (c) 2011 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 1 (2011): Enero - Febrero; 35-41en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 1 (2011): Enero - Febrero; 35-41es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectEsophageal Atresia; Congenital Anomaly; VACTERL; Gastroenterology; Genetic; Esophagus; Congenital Abnormalitiesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectAtresia Esofágica; Anomalía Congénita; VACTERL; Gastroenterología; Genética; Esófago; Malformaciones Congénitases-ES
dc.titleEsophageal atresia and related malformationsen-US
dc.titleAtresia de Esófago y sus Asociaciones Preferencialeses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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