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Childhood Sarcoidosis. A rare pediatric disease. Case report

Sarcoidosis infantil. Una rara enfermedad pediátrica. Caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorCruz A., Israel Didier
dc.creatorBarón L., Sara
dc.creatorGarrido G., Claudia
dc.creatorVelázquez S., José Roberto
dc.date2011-08-28
dc.date.accessioned2020-11-17T14:02:48Z
dc.date.available2020-11-17T14:02:48Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2825
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160043
dc.descriptionSarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology. It affects various organs, including skin, eyes, joints, liver, heart, spleen and lymph nodes. Lungs are the organs most affected by this disorder and while symptomatology may vary thoughout life, most likely it is never diagnosed. It appears to be endemic in countries like England, US and Japan. The incidence is low in Mexico and Latin America. There is a genetic predisposition, where histocompatibility has a significant role. Histopathological diagnosis requires the presence of non-caseificating granulomatous lesions, with epiteloid cells with cytoplasmatic inclusions called Schaumann cells; these are diagnostic. The most severe complication is pulmonary fibrosis, which responds to steroids. We present the case of a schoolage child who was diagnosed as suffering from sarcoidosis after an open lung biopsy. Treatment with systemic steroids was initiated and is currenty asymptomatic, under observation and without complications secondary to treatment.en-US
dc.descriptionLa sarcoidosis es un padecimiento multisistémico, de etiología desconocida. Afecta diversos órganos, entre los que se encuentran la piel, ojos, articulaciones, hígado, corazón, bazo y ganglios linfáticos. Los pulmones son el órgano más afectado en esta enfermedad, y aunque la sintomatología puede variar en cada etapa de la vida, lo común es que pase desapercibida en la mayoría de los casos. En algunos países como Inglaterra, Estado Unidos y Japón es endémica, en México y Latinoamérica su incidencia es baja. Existe una predisposición genética en la cual el complejo mayor de histocompatibilidad (HLA) tiene un papel predominante. El diagnóstico histopatológico requiere de la presencia en los tejidos de lesiones granulomatosas no caseificantes, células epiteloides e inclusiones citoplasmáticas llamadas células de Schaumann. La complicación más severa es la fibrosis pulmonar, por lo que el tratamiento con esteroides es de suma importancia. Presentamos el caso de un escolar al que se le realizo el diagnóstico de sarcoidosis pulmonar por biopsia pulmonar a cielo abierto. Al cual se le inicio tratamiento con esteroide sistémico y actualmente se encuentra bajo vigilancia, asintomático y sin complicaciones secundarias al tratamiento.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2825/2590
dc.rightsCopyright (c) 2011 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 6 (2011): Noviembre - Diciembre; 535-541en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 6 (2011): Noviembre - Diciembre; 535-541es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectPulmonary Sarcoidosis; Mediatinal Adenopathies; Children; Pneumonologyen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectSarcoidosis Pulmonar; Adenopatías Mediastinales; Niños; Broncopulmonares-ES
dc.titleChildhood Sarcoidosis. A rare pediatric disease. Case reporten-US
dc.titleSarcoidosis infantil. Una rara enfermedad pediátrica. Caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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