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Thoracic neuroblastoma in adolescence. Clinical case

Neuroblastoma torácico en la adolescencia. Caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorVerdecia C., C. Caridad
dc.creatorNaranjo U., Alfredo
dc.creatorRivera L., Katia
dc.creatorMarcano S., Luis E.
dc.date2012-03-09
dc.date.accessioned2020-11-17T14:03:15Z
dc.date.available2020-11-17T14:03:15Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2846
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160123
dc.descriptionNeuroblastoma is predominantly a tumor of early childhood, most cases occur in children under 5 years old. It originates in the adrenal gland and paravertebral ganglion cells (neural crest-derived), being the most common an extracranial solid tumor in children. It is characteristic a spontaneous regression, However in some cases it shows progression and dissemination to other organs. Objetive: To show a neuroblastoma in adolescence, with poor response to chemotherapy and radiotherapy, requiring surgery treatment. Clinical Case: A 16 y.o. Female patient, previously asymptomatic, who after a body temperature rise up to 39 ° C, was found to have a tumor in the right hemithorax. Biopsy was compatible with neuroblastoma. Surgical removal of a large 20 x 19 cm tumor was achieved, the only complication presented 10 days postop was recurrent pneumothorax. Conclusion: Despite little or no response to standard treatment, surgical resection of this large tumor achieved complete remission for this patient.en-US
dc.descriptionEl neuroblastoma es predominantemente un tumor de la infancia temprana que en la mayoría de los casos se presenta en menores de 5 años. Se origina en la glándula suprarrenal y células ganglionares paravertebrales (derivadas de la cresta neural), siendo el tumor sólido extracraneal más común en pediatria, presenta regresión espontánea en algunos casos y en otros progresión y diseminación a otros órganos. Objetivo: Analizar el caso de una adolescente portadora de un neuroblastoma resistente a quimioterapia y radioterapia, que requiere tratamiento quirurgico. Caso clínico: Paciente asintomatica, edad 16 años, que a raíz de alza febril se le detecta un tumor en hemitórax derecho. La biopsia fue compatible con un neuroblastoma. Se realizo la extirpación quirúrgica de un gran tumor con diámetro de 20 cm x 19 cm. A los 10 días se complica con neumotórax recidivante. Conclusión: A pesar de la poca o nula respuesta a las armas terapéuticas habituales: quimioterapia y radioterapia, la cirugía logró la resección del tumor torácico con remisión completa.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2846/2609
dc.rightsCopyright (c) 2012 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 83, Núm. 2 (2012): Marzo - Abril; 170-174en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 83, Núm. 2 (2012): Marzo - Abril; 170-174es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectNeuroblastoma Chest; Adolescence; Ganglion Cells; Suprarrenal; Surgery; Oncology; Thoracic Surgery; Neoplasmsen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectNeuroblastoma Torácico; Adolescencia; Suprarrenal; Ganglios; Cirugía; Oncología; Cirugía de Tórax; Neoplasias Sólidases-ES
dc.titleThoracic neuroblastoma in adolescence. Clinical caseen-US
dc.titleNeuroblastoma torácico en la adolescencia. Caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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