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Peritonitis meconial. Experiencia clínica

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorSaitua D., Francisco
dc.creatorLopetegui C., Soledad
dc.creatorSoto U., Fernando
dc.date2011-08-28
dc.date.accessioned2020-11-17T14:03:22Z
dc.date.available2020-11-17T14:03:22Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2762
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160128
dc.descriptionMeconial Peritonitis (MP) is a chemical, sterile, inflammatory reaction of the visceral and parietal peritoneum, intestinal loops and mesenterium, produced by a prenatal intestinal perforation. MP can be classified into meconial ascitis, simple, fibroadhesive, and giant cyst. The natural evolution may follow various courses. Objective: Describe the spectrum of clinical presentation and management in a series of patients with MP. Patients and Methods: Retrospective study of patients with MP manageg between 2000 and 2009. Results: 5 patients were found: 1 giant cyst, 2 simple MP and 2 fibroadhesive. 4 required surgery. All required proki-netics and were fed early. Evolution was satisfactory in 4 (80%), one died in the neonatal stage. Discussion: Sonography and magnetic resonance (rarely) may provide the prenatal diagnosis. At birth, they must be closely observed to decide surgical management according to evolution. Spontaneous sealing of the perforation is seen in 1 of 5 (20%) in our series, reestablishing intestinal continuity without requiring surgery. Early feeding and prokinetics are basic elements in management. Conclusion: MP is a serious neonatal pathology, its morbidity and mortality may be decreased through adequate management in the neonatal period. Clinical observation should determine treatment, which ranges from spontaneous resolution to abdominal surgical repair with intestinal resection, ostomy or primary anastomosis.en-US
dc.descriptionLa peritonitis meconial (PM) es una reacción inflamatoria de origen químico, estéril, del peritoneo visceral y parietal, asas intestinales y mesenterios, producida por una perforación intestinal prenatal. La PM se clasifica en: ascitis meconial, PM simple, fibroadhesiva y quiste gigante. La evolución natural sigue distintos cursos. El objetivo de este trabajo es describir el espectro de presentación clínica en una serie de pacientes con Peritonitis meconial y su tratamiento. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de pacientes con PM, manejados entre los años 2000 y 2009. Resultados: Muestra de 5 pacientes, 1 con PM tipo quistes gigantes, 2 con PM simple y 2 con el tipo fibroadhesivo. Cuatro requirieron cirugía. Todos requirieron prokinéticos y fueron alimentados precozmente. La evolución inmediata y alejada fue satisfactoria en 4 (80%). Un paciente fallece en el período neonatal. Conclusión: La PM es una patología grave del período neonatal cuya morbimortalidad asociada puede ser atenuada mediante una adecuada sospecha diagnóstica y un manejo expectante en el período neonatal, para definir la mejor alternativa terapéutica, que va desde la evolución espontanea a la mejoría hasta exploración quirúrgica abdominal con resección intestinal y ostomía o anastomosis primaria.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/2762/2540
dc.rightsCopyright (c) 2011 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 3 (2011): Mayo - Junio; 218-224en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 82, Núm. 3 (2011): Mayo - Junio; 218-224es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectMeconial Peritonitis; Meconial Ileus; Meconium; Intestinal Obstruction; Surgery; Digestive System Surgery; Peritonitisen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectPeritonitis Meconial; Íleo Meconial; Meconio; Obstrucción Intestinal; Cirugía; Cirugía Digestiva; Peritonitises-ES
dc.titleMeconial peritonitis. A clinical experienceen-US
dc.titlePeritonitis meconial. Experiencia clínicaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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