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Phenotypic variability of cystic fibrosis: case report of twins with F508/F508 mutation

Variabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorHernández-Amaris, María Fernanda
dc.creatorGómez-Vásquez, Ana María
dc.creatorPachajoa H., Harry
dc.date2014-08-06
dc.date.accessioned2020-11-17T14:03:34Z
dc.date.available2020-11-17T14:03:34Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3147
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/160161
dc.descriptionIntroduction: Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease caused by a mutation in the CFTR gene, resulting in an alteration of a protein involved in sodium and chloride transport in the apical plasma membrane of epithelial cells in respiratory and intestinal tracts. It primarily presents respiratory compromise, affecting other systems in different ways. Meconium ileus is a gastrointestinal manifestation that occurs in 10-20% of patients, which is not entirely attributable to a specific CFTR mutation. Objective: To report a case of monozygotic twins diagnosed with CF (F508) in whom phenotypic variation is evident based on the expression of meconium ileus, showing that there are external modifiers in the development of this complication. Case Report: monoamniotic monochorionic twin pregnancy which resulted in preterm births. One of the patient presented meconium ileus at birth leading to CF suspicion and establishing the diagnosis by (F508/F508) molecular analysis in both twins. Conclusion: Phenotypic variability in these twins supports the hypothesis proposed by different authors that there are other gene expression-modulation factors of the disease as well as environmental modifiers that must be taken into account when dealing with this disease.en-US
dc.descriptionIntroducción: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva debida a una mutación en el gen CFTR, resultando en una alteración de una proteína implicada en el transporte de sodio y cloro en la membrana apical de células del epitelio respiratorio y gastrointestinal; presenta principalmente compromiso respiratorio, afectando otros sistemas de manera variable. El íleo meconial es una manifestación gastrointestinal presente en 10-20% de los pacientes, no del todo atribuible una mutación específica del CFTR. Objetivo: Reportar un caso de dos gemelos monocigóticos con diagnóstico de FQ (ΔF508), en quienes es evidente la variabilidad fenotípica en cuanto a la expresión de íleo meconial, poniendo de manifiesto que existen modificadores externos a la mutación en el desarrollo de esta complicación. Reporte de Caso: Gemelos producto de embarazo monocorial monoamniotico, nacidos pretérmino, uno de ellos presenta íleo meconial al nacimiento lo que lleva al estudio de FQ, estableciendo el diagnóstico por análisis molecular (ΔF508/ΔF508) en ambos gemelos. Conclusión: La variabilidad fenotípica en estos gemelos apoya la hipótesis planteada por diferentes autores de que existen otras factores genéticos moduladores de la expresión de la enfermedad, así como modificadores ambientales, que deben ser tenidos en cuenta a la hora de abordar esta enfermedad.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3147/2883
dc.rightsCopyright (c) 2014 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 85, Núm. 4 (2014): Julio - Agosto; 470-475en-US
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 85, Núm. 4 (2014): Julio - Agosto; 470-475es-ES
dc.source0370-4106
dc.source0370-4106
dc.subjecten-US
dc.subjectCystic Fibrosis; Iileus; Meconium; Twin Pregnancy; Pneumonology; Genetic; Genetic Testingen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectFibrosis Quística; Íleo; Meconial; Embarazo Gemelar; Broncopulmonar; Genética; Diagnóstico Genéticoes-ES
dc.titlePhenotypic variability of cystic fibrosis: case report of twins with F508/F508 mutationen-US
dc.titleVariabilidad fenotípica de la fibrosis quística: reporte de 2 gemelos con la mutación F508/F508es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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