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dc.contributores-ES
dc.creatorGonzález L., Roberto
dc.creatorRiquelme U., Alejandra
dc.creatorArancibia Z., Hilda
dc.creatorReyes M., Rodrigo
dc.creatorSpencer L., Loreto
dc.creatorAlarcón O., Felipe
dc.creatorBarra M., Sebastián
dc.creatorSeguel S., Enrique
dc.creatorStockins L., Aleck
dc.creatorJadue T., Andrés
dc.creatorSchaub C., Andrés
dc.creatorSaldivia Z., Diego
dc.creatorAlarcón C., Emilio
dc.date2021-05-27
dc.date.accessioned2021-06-10T15:40:37Z
dc.date.available2021-06-10T15:40:37Z
dc.identifierhttps://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/831
dc.identifier10.35687/s2452-45492021003831
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/168165
dc.descriptionIntroducción: El secuestro pulmonar (SP) es una malformación congénita caracterizada por tejido pulmonar con vascularización de una arteria sistémica anómala. Objetivo: Analizar las características y tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con secuestro pulmonar. Materiales y Métodos: Estudio analítico longitudinal. Periodo: enero-1988 a diciembre-2018. Información de fichas clínicas y registros de anatomía patológica. Se describen edad, sexo, características clínicas, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y hallazgos anatomopatológicos. Se realizó análisis estadístico mediante SPSS25 y se usó la prueba U de Mann-Whitney y Chi cuadrado, considerándose significativo p<0,05. Resultados: Total 33 pacientes, 25 (75,8%) mujeres. Edad promedio 30,2 años, rango: 0-68, Adultos 23 (69,7%) pacientes y pediátricos (<15 años) 10 (30,3%) pacientes. La presentación clínica fue sintomatología pulmonar en 23 (69,7%) casos y 9 (27,3%) eran asintomáticos. Tres (9,1%) presentaron malformación congénita asociada. Diagnóstico preoperatorio en 15 (45,5%) pacientes. La ubicación más frecuente fue lóbulo inferior izquierdo. El tipo intralobar fue el más frecuente, en 23 (69,7%) casos. La cirugía más frecuente fue la lobectomía con identificación y ligadura del vaso sistémico. El vaso aberrante se originó en aorta torácica en 27 (81,8%) casos e infradiafragmático (no precisado) en 3 (9,1%) casos. Vaso único en 26 (78,8%) y doble en 5 (15,2%) casos. No hubo mortalidad. Existen diferencias en las características entre los secuestros en pacientes adultos y pediátricos.  Conclusión: Los SP son infrecuentes, se presentan principalmente en adultos jóvenes como neumopatías a repetición, se distinguen diferencias en las características entre los pacientes adultos y pediátricos, y tienen excelente pronóstico postoperatorio.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Cirugíaes-ES
dc.relationhttps://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/831/477
dc.relationhttps://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/downloadSuppFile/831/1278
dc.rightsCopyright (c) 2021 Roberto González L., Alejandra Riquelme U., Hilda Arancibia Z., Rodrigo Reyes M., Loreto Spencer L., Felipe Alarcón O., Sebastián Barra M., Enrique Seguel S., Aleck Stockins L., Andrés Jadue T., Andrés Schaub C., Diego Saldivia Z., Emilio Alarcón C.es-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0es-ES
dc.sourceRevista de Cirugía; Vol. 73, Núm. 3 (2021)es-ES
dc.sourceRevista de Cirugia; Vol. 73, Núm. 3 (2021)en-US
dc.source2452-4549
dc.source2452-4557
dc.subjectAnomalías congénitas; anomalías del sistema respiratorio; secuestro pulmonar; cirugía torácica; enfermedades del pulmónes-ES
dc.titleSECUESTRO PULMONAR: CARACTERIZACIÓN Y TRATAMIENTO EN PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOSes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typees-ES
dc.typeArtículos Originaleses-ES
dc.typeen-US


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