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In vitro and ex vitro rooting of Ugni molinae Turcz. microshoots, a native species to Chile

Enraizamiento in vitro y ex vitro de microtallos de Ugni molinae Turcz., una especie nativa de Chile

Author
Rodríguez Beraud, Mario

Carrillo López, Rubén

Chacón Fuentes, Manuel

Hormazábal Vásquez, Nelson

Tampe Pérez, Jocelyne

Tighe Neira, Ricardo

Full text
https://revistas.udec.cl/index.php/gayana_botanica/article/view/3894
Abstract
Two trials were established to evaluate the in vitro and ex vitro rooting of selected microshoots of two selected clones of Ugnimolinae. In the in vitro experiment, nine treatments were compared, combination of three concentrations of Murashige and Skoogmedium (MS) (1, ½ and ¼ strength macronutrients) and three concentration of indole 3-butyric acid (IBA, at 0, 1 and 2 ?M). In theex vitro assay we established for IBA four concentrations (0; 4.9; 9.8 and 19.7 mM). After 30 days total survival, rooting percentage,root length and number of roots per explants were evaluated. Both clones responded differently to the treatments used. Under in vitroconditions, Clone 1 had an average of 97% rooting at ½ MS + 1 ?M IBA, whereas Clone 2 obtained a 93% of rooting with ¼ MS+ 2 ?M IBA. Our results indicate that the decrease in the strength of MS medium and the addition of IBA promotes rooting. Withregard to ex vitro conditions, the Clone 1 did not respond to IBA applications, while in Clone 2, IBA promoted the rooting at theconcentration of 19.7 mM, with percentages of 90 and 85%, respectively. Considering these results, it is generally recommended touse the ex vitro rooting system because both clones were able to obtain the same high percentage rooting (above 85%) in this system.Ex vitro propagation will also safe costs.
 
Con el objetivo de evaluar el enraizamiento in vitro y ex vitro de microtallos de dos clones de Ugni molinae, se establecierondos ensayos. En el experimento de enraizamiento in vitro se contrastaron nueve tratamientos producto de la combinación de tresconcentraciones de medio Murashige y Skoog (MS) (1, ½ y ¼ de los macronutrientes diluidos) y tres de ácido 3-indolbutírico(AIB) (0, 1 y 2 ?M). En tanto, para el ensayo de enraizamiento ex vitro se contrastaron cuatro tratamientos correspondientes a lasconcentraciones de 0; 4,9; 9,8 y 19,7 mM de AIB. Después de 30 días se evaluó la supervivencia, enraizamiento, longitud de raíz ynúmero de raíces por explante. El tratamiento que logró el mayor enraizamiento difirió entre ambos clones. En condiciones in vitroel Clon 1 obtuvo un promedio de enraizamiento de 97% con ½ MS + 1 ?M de AIB, mientras que el Clon 2 obtuvo un 93% con ¼ deMS + 2 ?M de AIB. Nuestros resultados indican que la disminución de sales en el medio de cultivo MS y la adición de AIB favoreceel enraizamiento. Con respecto a las condiciones ex vitro, el Clon 1 no respondió a las aplicaciones de AIB, en cambio en el Clon 2, elAIB promovió el enraizamiento a la concentración de 19,7 mM, alcanzando porcentajes de 90 y 85%, respectivamente. En virtud delos resultados obtenidos, se sugiere un enraizamiento ex vitro para los clones 1 y 2, para evitar los costos asociados al enraizamientoin vitro, ya que independiente del sistema utilizado, ambos clones obtuvieron enraizamientos iguales o superiores a un 85% en elmejor de sus tratamientos.
 
Metadata
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