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Conceptos generales de epigenética: proyecciones en pediatría

dc.contributoren-US
dc.contributorFondecyt Regular 1120928 (PC), 1130277 (RU), 1130801 (BJK) y 1141195 (JAC)es-ES
dc.creatorKrause, Bernardo J.
dc.creatorCastro-Rodríguez, José A.
dc.creatorUauy, Ricardo
dc.creatorCasanello, Paola
dc.date2016-01-25
dc.date.accessioned2021-07-26T19:25:27Z
dc.date.available2021-07-26T19:25:27Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3285
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/170369
dc.descriptionCurrent evidence supports the notion that alterations in intrauterine growth and during the first years of life have a substantial effect on the risk for the development of chronic disease, which in some cases is even higher than those due to genetic factors. The persistence and reproducibility of the phenotypes associated with altered early development suggest the participation of mechanisms that would record environmental cues, generating a cellular reprogramming (i.e. epigenetic mechanisms). This review is an introduction to a series of five articles focused on the participation of epigenetic mechanisms in the development of highly prevalent chronic diseases (i.e. cardiovascular, metabolic, asthma/allergies and cancer) and their origins in the foetal and neonatal period. This series of articles aims to show the state of the art in this research area and present the upcoming clues and challenges, in which paediatricians have a prominent role, developing strategies for the prevention, early detection and follow-up.en-US
dc.descriptionLa asociación entre factores ambientales presentes durante el desarrollo embrionario/fetal y enfermedades que puedan presentarse durante la vida representa un campo de creciente interés. En este contexto la evidencia actual apoya fuertemente que alteraciones en el crecimiento intrauterino y durante los primeros años de vida presentan una fuerte influencia en el riesgo de padecer enfermedades crónicas que en muchos casos pudiera ser mayor que la carga genética del paciente. La persistencia y reproducibilidad de los fenotipos asociados a alteraciones en el desarrollo temprano sugieren la participación de mecanismos moleculares que registran dichas modificaciones (i.e. mecanismos epigenéticos) generando una «reprogramación» celular y fisiológica. Esta revisión es la introducción a una serie de 5 artículos en torno a la participación de los mecanismos epigenéticos en el desarrollo de enfermedades crónicas (i.e. cardiovasculares, metabólicas, asma/alergias y cáncer) y su relación con el origen de dichas enfermedades en etapas tempranas del desarrollo. El objetivo de esta serie es mostrar el estado actual de esta área de la investigación y presentar los desafíos e interrogantes futuros en los cuales la pediatría tiene un papel preponderante, desarrollando estrategias para la prevención, detección precoz y seguimiento.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3285/3020
dc.rightsCopyright (c) 2016 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 87, Núm. 1 (2016): Enero - Febrero; 4-10en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 87, Núm. 1 (2016): Enero - Febrero; 4-10es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectEpigenetics; Foetal Programming; Chronic Disease; Geneticen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectEpigenética; Programación Fetal; Enfermedades Crónicas; Genéticaes-ES
dc.titleGeneral concepts of epigenetics: Projections in paediatricsen-US
dc.titleConceptos generales de epigenética: proyecciones en pediatríaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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