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Cutaneous mastocytosis: A case report

Mastocitosis cutánea: reporte de un caso

dc.contributoren-US
dc.contributorDr. Sergio Gonzalez B.es-ES
dc.creatorZegpi-Trueba, María Soledad
dc.creatorHasbún-Acuña, Paula
dc.creatorBerroeta-Mauriziano, Daniela
dc.date2016-05-25
dc.date.accessioned2021-07-26T19:26:13Z
dc.date.available2021-07-26T19:26:13Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3404
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/170395
dc.descriptionIntroduction: Mastocytosis represents a group of diseases characterised by an excesive accumulation of mastocytes in one or multiple tissues. It can affect only the skin, or have a systemic involvement. It has a low prevalence, and the prognosis is benign in children.Objective: To report a case of urticaria pigmentosa as a subtype of cutaneous mastocytosis, and present a literature review focused on clinical findings, diagnosis and initial basic management.Clinical Case: A child of six months of age presenting with multiple blemishes and light brown papules located on the trunk, arms and legs. The symptoms were compatible with urticaria pigmentosa, and was confirmed by biopsy. Tests to rule out systemic involvement were requested. The patient was treated with general measures, education, and antihistamines, with favourable results.Conclusions: Cutaneous mastocytosis is a rare disease with a good prognosis. In childhood general measures and education are usually enough to obtain favourable results. Histamine H1 antagonists are the first line drug treatment.en-US
dc.descriptionIntroducción: La mastocitosis representa un grupo de enfermedades caracterizadas por una acumulación excesiva de mastocitos en uno o múltiples tejidos. Puede limitarse a la piel o tener un compromiso sistémico, siendo de baja prevalencia y pronóstico benigno en la infancia.Objetivo: Reportar un caso de urticaria pigmentosa como subtipo de mastocitosis cutánea y hacer una revisión bibliográfica enfocada en los hallazgos clínicos, el diagnóstico y el manejo inicial básico.Caso Clínico: Lactante de 6 meses de edad con múltiples máculas y pápulas de color café claro localizadas en el tronco, los brazos y las piernas, cuadro compatible con una urticaria pigmentosa, confirmada mediante biopsia. Se solicitaron exámenes para descartar compromiso sistémico. La paciente fue tratada con medidas generales, educación y antihistamínicos, con excelente evolución.Conclusiones: La mastocitosis cutánea es una enfermedad poco común, de buen pronóstico. En la infancia generalmente bastan las medidas generales y educación para obtener resultados favorables. La terapia farmacológica de primera línea son los antagonistas H1.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3404/3113
dc.rightsCopyright (c) 2016 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 87, Núm. 3 (2016): Mayo - Junio; 204-207en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 87, Núm. 3 (2016): Mayo - Junio; 204-207es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectMastocytosis; Urticaria Pigmentosa; Mastocytoma; Histamine H1 Antagonist; Dermatology; Immunology; Immune System Diseasesen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectMastocitosis; Urticaria Pigmentosa; Mastocitoma; Antagonistas de los Receptores de Histamina H1; Dermatología; Inmunología; Enfermedades Inmunológicases-ES
dc.titleCutaneous mastocytosis: A case reporten-US
dc.titleMastocitosis cutánea: reporte de un casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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