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Quistes de colédoco, una causa inusual de ictericia en pediatría. Presentación de serie de casos

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorLópez Ruiz, Rocío
dc.creatorAguilera Alonso, David
dc.creatorMuñoz Aguilar, Gemma
dc.creatorFonseca Martín, Rosa
dc.date2016-03-25
dc.date.accessioned2021-07-26T19:26:47Z
dc.date.available2021-07-26T19:26:47Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3389
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/170425
dc.descriptionCysts of the bile duct or choledochal cysts are rare diseases in our area. The aetiology is unknown, with the most accepted hypothesis being a pancreatobiliary maljunction anomaly.Objective: To analyse the clinical data, diagnosis and treatment of a number of patients with choledochal cyst, as well as presenting an update on this condition.Method: A retrospective descriptive study was performed on paediatric patients diagnosed with choledochal cyst in the last 20 years in a tertiary hospital.Case Reports: A total of 4 choledochal cyst cases in childhood, predominantly female, are pre- sented. The most frequent reason for consultation was vomiting, and presenting with jaundice and choluria in all cases. Patients with choledochal cyst were classified as type I in 3 cases, and one case of type IVa. In all cases surgical treatment was performed; any patient had complications to date.Conclusions: Cysts of the bile ducts have a low prevalence. The treatment of choice is surgical, requiring close monitoring due to the risk of cholangiocarcinoma.en-US
dc.descriptionIntroducción: Los quistes de la vía biliar o quistes de colédoco (QC) son una patología rara en nuestro medio. La etiología es desconocida, siendo la hipótesis más aceptada las anomalías en la unión biliopancreática.Objetivo: Analizar los datos clínicos, diagnóstico y tratamiento de una serie de pacientes diagnosticados de QC y realizar una actualización sobre el tema.Metodo: Se revisaron retrospectivamente los diagnósticos de QC en 20 años en un hospital terciario.Casos Clínicos: Se identificaron 4 casos, con predominio del sexo femenino. Rango de edad 16 meses a 4 años. Los signos y síntomas fueron ictericia y coluria (100%), vómitos (75%), dolor abdominal y acolia (50%). Ninguno tuvo masa palpable. La ecografía abdominal orientó el diagnóstico que se confirmó con colangio-resonancia magnética (colangio-RM). Se clasificaron como QC tipo I tres de los casos y uno como tipo IVa. El tratamiento fue quirúrgico, ningún paciente presentó complicaciones hasta la fecha.Conclusiones: Los quistes de las vías biliares son de baja prevalencia. El tratamiento de elección es quirúrgico, requiriendo seguimiento estrecho, dado el riesgo de colangiocarcinoma.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3389/3100
dc.rightsCopyright (c) 2016 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 87, Núm. 2 (2016): Marzo - Abril; 137-142en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 87, Núm. 2 (2016): Marzo - Abril; 137-142es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectCholedochal Cyst; Cyst Bile Duct; Jaundice; Cholangiocarcinoma; Gastroenterology; Biliary Tracten-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectQuiste de Colédoco; Quiste de Vía Biliar; Ictericia; Colangiocarcinoma; Gastroenterología; Tracto Biliares-ES
dc.titleBile duct cysts; an unusual cause of jaundice in paediatrics. Presentation of a case seriesen-US
dc.titleQuistes de colédoco, una causa inusual de ictericia en pediatría. Presentación de serie de casoses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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