Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome: A case report
Síndrome de hipoplasia femoral y facies inusual: reporte de un caso
| dc.contributor | en-US | |
| dc.contributor | es-ES | |
| dc.creator | García V., Daniel | |
| dc.creator | Aragón V., Carlos R. | |
| dc.creator | Treviño A., M. Guadalupe | |
| dc.creator | Rivera S., Gerardo | |
| dc.date | 2016-01-25 | |
| dc.date.accessioned | 2021-07-26T19:27:05Z | |
| dc.date.available | 2021-07-26T19:27:05Z | |
| dc.identifier | http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3297 | |
| dc.identifier.uri | https://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/170436 | |
| dc.description | Introduction: Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome is a rare disease with variable expressivity, although cases have been reported with an autosomal dominant pattern. It particularly affects the structures of the face associated with hypoplasia of the femur. Its aetiology is relatively unknown. However, this syndrome has been associated with maternal diabetes, drug exposure, viral infections, radiation, and oligohydramnios.Objective: The case of a newborn with this syndrome is presented.Clinical Case: Newborn of 41 weeks gestation with small nose, thin upper lip, micrognathia, long philtrum, low set ears, epicanthal folds, dysplastic hips showing flexion, and adduction of the right leg, and shortening at the expense of the thigh. X-ray images revealed femoral hypoplasia and dysplastic acetabular roof. Different physicians from other specialties who excluded other associated malformations performed a complete evaluation. Surgical bone lengthening of lower limb is scheduled at 5 months of age, with the purpose that she walks with her own feet; at the same time she began management with kinesiotherapy.Conclusions: Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome is a rare condition. A multidisciplinary health care team must treat individuals with femoral hypoplasia-unusual facies syndrome. | en-US |
| dc.description | Introducción: El síndrome de hipoplasia femoral y facies inusual es una enfermedad rara con expresividad hereditaria variable, aunque se han reportado casos con un patrón autosómico dominante. Afecta particularmente las estructuras de la cara asociado a hipoplasia de fémur. Si bien su etiología no ha sido bien identificada, se ha asociado con diabetes materna, exposición a drogas, infecciones virales, radiaciones y oligohidramnios.Objetivo: Presentar el caso de una recién nacida con este síndrome.Caso Clínico: Recién nacida de 41 semanas de gestación con nariz pequeña, labio superior delgado, micrognatia, filtrum largo, implantación baja de orejas, epicanto, cadera displásica con flexión y aducción de miembro inferior derecho y acortamiento del mismo a expensas del muslo. En la imagen radiográfica se encontró hipoplasia de fémur derecho con techo acetabular ipsilateral displásico. Se realizó una evaluación completa por distintos especialistas que descartaron otras malformaciones asociadas. Se programó el alargamiento quirúrgico de miembros inferiores a la edad de 5 meses con la finalidad de que deambule con sus propios pies; paralelamente se inició apoyo con kinesiterapia.Conclusiones: El síndrome de hipoplasia femoral y facies inusual es un padecimiento poco frecuente, que implica la participación de un equipo médico multidisciplinario para su manejo. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Sociedad Chilena de Pediatría | es-ES |
| dc.relation | http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3297/3029 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2016 Revista Chilena de Pediatría | es-ES |
| dc.source | Revista Chilena de Pediatría; Vol. 87, Núm. 1 (2016): Enero - Febrero; 59-62 | en-US |
| dc.source | Andes Pediatrica; Vol. 87, Núm. 1 (2016): Enero - Febrero; 59-62 | es-ES |
| dc.source | 2452-6053 | |
| dc.source | 2452-6053 | |
| dc.subject | en-US | |
| dc.subject | Femoral Hypoplasia; Unusual Facies; Variable Expressivity; Genetic; Genetic Disorder | en-US |
| dc.subject | es-ES | |
| dc.subject | Hipoplasia de Fémur; Facies Inusual; Expresividad Variable; Genética; Síndromes Genéticos | es-ES |
| dc.title | Femoral hypoplasia-unusual facies syndrome: A case report | en-US |
| dc.title | Síndrome de hipoplasia femoral y facies inusual: reporte de un caso | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | en-US | |
| dc.type | es-ES |
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Revista Chilena de Pediatría
[0-9]{4}