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Trombosis de la vena central de la retina (TVCR) bilateral asociada a síndrome de hiperviscosidad en una Macroglobulinemia de Waldenström (MW) - a propósito de un caso

dc.creatorLuco López, Valentina Teresa
dc.creatorMuñoz López, Camila Fernanda
dc.creatorGonzález Monsalve, Felipe Humberto
dc.creatorAraya Araya, Ã lvaro Francisco
dc.creatorGonzález Salazar, Rafael
dc.date2019-02-11
dc.date.accessioned2021-08-17T17:09:09Z
dc.date.available2021-08-17T17:09:09Z
dc.identifierhttps://arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/1439
dc.identifier10.11565/arsmed.v44i1.1439
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/173495
dc.descriptionIntroducción: la Macroglobulinemia de Waldenström (MW) es un tipo raro de linfoma de células B caracterizado por la proliferación de células linfoplasmocíticas que secretan altas cantidades de inmunoglobulinas M (IgM) monoclonales. Puede presentarse con una amplia gama de síntomas, entre ellos los derivados del aumento de la viscosidad plasmática. Métodos: reportamos un caso de MW que presentó una trombosis de la vena central de la retina (TVCR) bilateral en el contexto de un síndrome de hiperviscosidad (SHV). El objetivo de este trabajo fue revisar algunos aspectos clínicos de la MW, con especial énfasis en el SHV y la TVCR.  Resultados: las manifestaciones clínicas y de laboratorio de la MW son inespecíficas y comunes a otras neoplasias hematológicas. El SHV se produce cuando los niveles de IgM sobrepasan los 3 mg/dL, situación que ocurre en un 15-30% de los pacientes. La TVCR es una complicación grave y rara asociada al SHV, presentándose típicamente como una pérdida de agudeza visual indolora. El fondo de ojo exhibe signos característicos, como tortuosidad venosa y hemorragias retinales hasta la periferia, y la angiografía con fluorosceína y la OCT pueden orientar al diagnóstico y guiar el manejo. El tratamiento incluye la plasmaféresis y tratamientos oftalmológicos basados en agentes antioangiogénicos. Conclusión: la MW es una enfermedad incurable. Sin embargo, es importante sospechar una TVCR en pacientes que debutan con una pérdida de agudeza visual, ya que existen tratamientos efectivos en el manejo de esta complicación.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chilees-ES
dc.relationhttps://arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/1439/1353
dc.rightsDerechos de autor 2019 ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicases-ES
dc.sourceARS MEDICA REVISTA DE CIENCIAS MEDICAS; Vol. 44 No. 1 (2019); 46-50en-US
dc.sourceARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas; Vol. 44 Núm. 1 (2019); 46-50es-ES
dc.source0719-1855
dc.source0718-1051
dc.source10.11565/arsmed.v44i1
dc.subjectMacroglobulinemia de Waldenströmes-ES
dc.subjecthiperviscosidades-ES
dc.subjecttrombosis vena central de la retina.es-ES
dc.titleTrombosis de la vena central de la retina (TVCR) bilateral asociada a síndrome de hiperviscosidad en una Macroglobulinemia de Waldenström (MW) - a propósito de un casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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