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dc.creatorSánchez-Montoya, Eliana
dc.creatorAndresen, Max
dc.creatorCorrales, Raúl
dc.creatorGallardo, Jorge
dc.creatorNoriega, Viviana
dc.creatorWeinstein-Oppenheimer , Caroline R.
dc.date2021-08-26
dc.identifierhttps://arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/1826
dc.identifier10.11565/arsmed.v46i3.1826
dc.descriptionEn junio, la Agencia de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó aprobación mediante vía acelerada al medicamento aducanumab, desarrollado por Biogen, Inc.  para tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA).  Esta autorización no ha estado exenta de controversia, ya que no se basó en un criterio de beneficio clínico demostrado, sino en un resultado de valoración sustituto, como es la reducción de la placa β-amieloide (Aβ). Primero con mecanismo novedoso aprobado para EA desde 2003 (Jaffe, 2021).es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherFacultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chilees-ES
dc.relationhttps://arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/1826/1617
dc.rightsDerechos de autor 2021 ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicases-ES
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es-ES
dc.sourceARS MEDICA REVISTA DE CIENCIAS MEDICAS; Vol. 46 No. 3 (2021); 7-8en-US
dc.sourceARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas; Vol. 46 Núm. 3 (2021); 7-8es-ES
dc.source0719-1855
dc.source0718-1051
dc.subjectaducanumabes-ES
dc.subjectenfermedad de Alzheimeres-ES
dc.subjectoligómeros β-amieloideses-ES
dc.subjectanticuerpo monoclonales-ES
dc.subjectanticuerpos anti-β amiloideses-ES
dc.titleEl caso de aducanumab ¿Más esperanza que ciencia? Aducanumab’s case. More hope than Science?es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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