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Morphea or juvenile localised scleroderma: Case report

Morfea o esclerodermia localizada juvenil, caso clínico

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorStrickler, Alexis
dc.creatorGallo, Silvanna
dc.creatorJaramillo, Pedro
dc.creatorde Toro, Gonzalo
dc.date2016-07-25
dc.date.accessioned2022-03-14T15:07:52Z
dc.date.available2022-03-14T15:07:52Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3421
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/180031
dc.descriptionIntroduction: Morphea or juvenile localised scleroderma (JLS) is an autoimmune, inflammatory, chronic, slowly progressive connective tissue disease of unknown cause that preferably affects skin and underlying tissues.Objective: To report a case of Juvenil Localised scleroderma in an 8-year old girl, contributing to an early diagnosis and treatment.Clinical Case: The case is presented of an 8 year-old girl who presented with indurated hypopigmented plaques, of linear distribution in the right upper extremity of two years onset, together with papery texture hyperpigmented indurated plaques with whitish areas of thinned skin in right lower extremity, and leg and ankle swelling. The clinical features and diagnostic tests, including histology were compatible with linear and pansclerotic JLS. She started with immunosuppressive therapy, physiotherapy, and occupational therapy.Conclusions: We report a case of linear and pansclerotic ELJ type, in which there was a 2 year delay in diagnosis, however the response to treatment was positive as expected.en-US
dc.descriptionIntroducción: La morfea o esclerodermia localizada juvenil (ELJ) es una enfermedad autoinmune, inflamatoria, crónica, lenta y progresiva del tejido conectivo, de causa desconocida, que afecta preferentemente la piel y los tejidos subyacentes.Objetivos: Comunicar un caso de esclerodermia localizada juvenil en una escolar, y contribuir a un diagnóstico y tratamiento oportuno de esta patología.Caso Clínico: Niña de 8 años con placas induradas hipopigmentadas, de distribución lineal en la extremidad superior derecha de 2 años de evolución y placas induradas hiperpigmentadas de textura acartonada, con áreas de piel adelgazada, blanquecina y edema en la pierna y el tobillo. Los elementos clínicos y los exámenes de apoyo diagnóstico, incluyendo la histología, fueron compatibles con ELJ lineal, panesclerótica. Se inició tratamiento inmunosupresor y simultáneamente realizó fisioterapia y terapia ocupacional intensivas.Conclusiones: Presentamos un caso de ELJ de tipo lineal y panesclerótico, en el que hubo retraso de 2 años en el diagnóstico, no obstante la respuesta al tratamiento inmunosupresor fue favorable según lo esperado.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/3421/3128
dc.rightsCopyright (c) 2016 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 87, Núm. 4 (2016): Julio - Agosto; 279-283en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 87, Núm. 4 (2016): Julio - Agosto; 279-283es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectMorphea; Juvenile Localised Scleroderma; Autoimmune; Rheumatology; Dermatologyen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectMorfea; Esclerodermia Localizada Juvenil; Autoinmune; Reumatología; Dermatologíaes-ES
dc.titleMorphea or juvenile localised scleroderma: Case reporten-US
dc.titleMorfea o esclerodermia localizada juvenil, caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


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