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Forestier´s Syndrome, Diffuse idiopathic skeletal hiperostosis: Report of a case of oropharyngeal dysphagia with conservative treatment and literature review

Síndrome de Forestier, Hiperostosis esquelética idiopática difusa: Reporte de un caso de disfagia orofaringea con tratamiento conservador y revisión de la literatura

Author
Osorio Fleitas, Marta

Medina Ruíz, Blas Antonio

Medina Izcurdia, Blás Agustín

Medina Izcurdia, Joaquín Julián

Full text
https://revistas.uautonoma.cl/index.php/ijmss/article/view/1708
10.32457/ijmss.v8i4.1708
Abstract
Forestier Syndrome is a rheumatological disease of unknown origin, which consist in calcification of different areas of the body, predominantly at the level of the anterior common vertebral ligament, where osteophytes capable of producing varied symptoms of variable intensity are formed. Normally asymptomatic, although, when it affects the cervical spine, the most common symptom is dysphagia. A case of Forestier syndrome is presented who consulted for dysphagia in the Head and Neck Surgery Unit of the Otolaryngology Service of the Institute of Social Prevision, Asuncion, Paraguay. The semiology allowed to observe a submucosal bulge in the posterior wall of the oropharynx of 1,5 cm in diameter, which could be evaluated and confirmed by tomography. Due to the low intensity of the symptoms and little impact on the general state, it was decided to carry out a conservative treatment with good results, after two years of clinical follow-up. In these cases, surgery occupies a secondary place, either before the failure of this conservative behavior or the progression of the symptoms.
 
El síndrome de Forestier es una enfermedad reumatológica, de origen desconocido,  que consiste en la calcificación de diferentes zonas del cuerpo, predominantemente a nivel del ligamento vertebral común anterior, donde se forman osteofitos capaces de producir sintomatología variada y de intensidad variable. Normalmente asintomática, aunque, cuando afecta la columna cervical, el síntoma más común es la disfagia. Se presenta un caso de Síndrome de Forestier que consultó por disfagia en la Unidad de Cirugía de Cabeza y Cuello del Servicio de Otorrinolaringología del Instituto de Previsión Social de  Asunción, Paraguay. La semiología permitió observar un abombamiento  submucoso en la pared posterior de la orofaringe de 1,5 cm de diámetro, que pudo ser evaluado y confirmado por tomografía. Debido a poca intensidad de la sintomatología y escasa repercusión en el estado general se decidió realizar un tratamiento conservador con buenos resultados, tras dos años de seguimiento clínico. En estos casos la cirugía ocupa un lugar secundario,  ya sea ante el fracaso de esta conducta conservadora o  ante la progresión de los síntomas.
 
Metadata
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