Show simple item record

Craniosynostosis, a pediatric perspective

Craneosinostosis, una perspectiva pediátrica

dc.contributoren-US
dc.contributores-ES
dc.creatorFernandez V., Jose Pablo
dc.creatorChica H., Gabriela
dc.creatorGoycoolea R., Andres
dc.date2020-12-16
dc.date.accessioned2022-05-09T15:02:53Z
dc.date.available2022-05-09T15:02:53Z
dc.identifierhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1470
dc.identifier10.32641/andespediatr.v91i6.1470
dc.identifier.urihttps://revistaschilenas.uchile.cl/handle/2250/182274
dc.descriptionCraniosynostosis is defined as the premature fusion of one or more skull sutures, characterized by an abnormal shape of the head. It is a rare condition but should be recognized and timely referred to Neurosurgery in order to prevent complications. The objective of this review is to describe the most frequent clinical and genetic characteristics of this pathology, its classification according to the shape of the skull, and the most characteristic signs to achieve timely recognition. A search for scientific articles in Pubmed, Scielo, and EMBASE databases was performed using the terms craniosynostosis, plagiocephaly, scaphocephaly, and brachycephaly. We selected articles in Spanish and English that described the characteristics of the pathology and about its management, choosing systematic reviews or recommendations from scientific societies when available. Craniosynostosis may occur in isolation or associated with other deformities. Its classification depends on the affected suture(s), leading to the characteristic shape of the skull and the presence of other malformations. This condition is usually diagnosed and referred late, which is associated with complications such as intracranial hypertensionand impaired brain development. Early surgery has less comorbidity and better estheticresults. In conclusion, the abnormal shape of the skull must raise the suspicion of craniosynostosis, even if it occurs in isolation. Surgical management before one year of life is associated with a better prognosis.en-US
dc.descriptionLa craneosinostosis se define como el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo, que se manifiesta por una forma anormal de la cabeza. Es una condición infrecuente, pero requiere ser reconocida y derivada oportunamente a Neurocirugía para prevenir complicaciones. El objetivo de esta revisión es describir las características clínicas y genéticas más frecuentes de esta patología, su clasificación de acuerdo a la forma del cráneo y los signos más característicos para lograr reconocerla oportunamente. Se realizó una búsqueda de artículos científicos en bases de datos Pubmed, Scielo y EMBASE con las palabras craneosinostosis, plagio, escafo y braquicefalia. Se seleccionaron artículos en español e inglés que describieran las características de la patología y su manejo, optando por revisiones sistemáticas o recomendaciones de sociedades científicas cuando estuvieran disponibles. La craneosinostosis puede presentarse en forma aislada o asociada a otras deformidades. Su clasificación depende de la(s) sutura(s) afectada(s), lo que lleva a la forma característica del cráneo y de la presencia de otras malformaciones. Suele diagnosticarse y derivarse de forma tardía, lo que se asocia a complicaciones como hipertensión endocraneana y alteración del desarrollo encefálico. La cirugía precoz tiene menor comorbilidad y mejores resultados estético. En conclusión, la forma anormal delcráneo debe hacer sospechar la presencia de craneosinostosis, aunque se presente en forma aislada. El manejo quirúrgico antes del año de vida se asocia a mejor pronóstico.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes-ES
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/1470/2630
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1470/5976
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1470/5992
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1470/5993
dc.relationhttp://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/downloadSuppFile/1470/5995
dc.rightsCopyright (c) 2020 Revista Chilena de Pediatríaes-ES
dc.sourceRevista Chilena de Pediatría; Vol. 91, Núm. 6 (2020): Noviembre - Diciembre; 953-960en-US
dc.sourceAndes Pediatrica; Vol. 91, Núm. 6 (2020): Noviembre - Diciembre; 953-960es-ES
dc.source2452-6053
dc.source2452-6053
dc.subjecten-US
dc.subjectCraniosynostosis; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Brachycephaly; Surgery; Neurosurgeryen-US
dc.subjectes-ES
dc.subjectCraneosinostosis; Plagiocefalia; Escafocefalia; Braquicefalia; Cirugía; Neurocirugíaes-ES
dc.titleCraniosynostosis, a pediatric perspectiveen-US
dc.titleCraneosinostosis, una perspectiva pediátricaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeen-US
dc.typees-ES


This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record