The following article demonstrates the importance and need to fully incorporate the various occupational therapy benefits into the catalog of the National Health Fund (FONASA, from now on) considering this profession as a provider of temporary and permanent rehabilitation services in users with different pathologies and / or diseases that last throughout the life cycle. The general aim was “to know the meanings that the relatives of users in need of permanent rehabilitation have with respect to the situation that some professional occupational therapy services or benefits are not included in the FONASA system. This research is based on the discourses of relatives (Parents-Mothers) of children with cerebral palsy of a group belonging to the Magallanes region, where it is proposed from a qualitative methodology (application of semi-structured interviews). Results suggest that the relatives of children with cerebral palsy express knowing the role and importance of an occupational therapist in the rehabilitation process of their children, emphasizing that it is necessary for the State to provide the necessary resources, so that the benefits of professionals can be more accessible. Finally, this article not only attempts to validate the interventions of occupational therapists to incorporate them into the FONASA catalog of benefits, but also rescues the subjective perceptions of those who depend on these interventions, and who are, in some sense, unable to exercise their right to a public health accessible to their needs, from a human rights perspective.El siguiente artículo establece la importancia y necesidad de incorporar totalmente las diversas prestaciones de Terapia Ocupacional (en adelante T.O) al catálogo del Fondo Nacional de Salud (en adelante FONASA) considerando a esta profesión como prestadora de servicios de rehabilitación transitoria y permanente en usuarios con diferentes diagnósticos y/o enfermedades que se prolongan durante todo el ciclo vital. El objetivo general fue “conocer los significados que tienen los familiares de usuarios con necesidad de rehabilitación permanente con respecto a la situación de que algunos servicios o prestaciones profesionales asistenciales de T.O no se encuentren incluidos en el sistema FONASA”. Esta investigación se basa en los discursos de familiares (Padres-Madres) de niños/as con parálisis cerebrales (en adelante PC) de una agrupación perteneciente a la región de Magallanes, donde se plantea desde una metodología cualitativa (aplicación de entrevistas semi-estructuradas). Los resultados sugieren que los familiares de niños/as con PC, expresan conocer el rol e importancia de un/a T.O en el proceso de rehabilitación de sus hijos, enfatizando en que es necesario que el Estado proporcione los recursos necesarios, para que las prestaciones de los profesionales puedan ser más accesibles. Finalmente, este artículo no solo intenta validar las intervenciones de los T.O para incorporarlos al catálogo de prestaciones de FONASA, sino que rescata las percepciones subjetivas de quienes dependen de estas intervenciones, y que se encuentran, en algún sentido, imposibilitados de ejercer su derecho a una salud pública accesible a sus necesidades, desde un enfoque de derechos humanos.