Persea willdenovii is a native species popularly known for its high potential for medicinal use. Due to problems in low seed production and germination, vegetative propagation appears promising. Thus, we seek with this work to evaluate techniques of vegetative rescue and the potential use of shoots obtained in tissue culture. Adult trees of the species were used to apply total and partial girdling treatments and obtain pruned branches as vegetative rescue techniques. Shoot production was monitored over time (90 to 240 days). Sprouts were used for in vitro propagation, and disinfestation treatments were carried out using biocides such as NaClO and Plant Preservative Mixture TM (PPMTM), changing the time and concentrations of the products. Multiplication was also tested using doses of 6-benzylaminopurine (BAP) and media and the potential for callogenesis under combinations of BAP and Naphthalene Acetic Acid (ANA). The vegetative rescue by complete or semi-girdling has the potential to produce shoots, though pruned branches proved to be one of the best techniques for rescue. In the micropropagation, the use of biocides such NaOCl for a long period of time (2 % for 20 min) with PPMTM added to the culture medium shows a potential for disinfestation in the in vitro establishment. For in vitro multiplication, the usage of WPM and BAP (2 a 4 g L-1) promotes higher shoot length, shoot number and leaf number. For indirect organogenesis by leaf segments, the cultivation with BAP and ANA was not responsive to the induction of callogenesis.Persea willdenovii es una especie nativa popularmente conocida por su uso medicinal. Debido a problemas en la baja producción y germinación de semillas, la propagación vegetativa parece promisoria. Consecuentemente, en este trabajo se evaluaron técnicas de rescate vegetativo y el uso potencial de brotes obtenidos en cultivo de tejidos. Se usaron árboles adultos de la especie para realizar tratamientos de anillo total y parcial, y obtener ramas podadas como técnicas de rescate vegetativo. La producción de brotes se controló a lo largo del tiempo (90 a 240 días). Se utilizaron brotes para la propagación in vitro, y los tratamientos de desinfestación se llevaron a cabo utilizando biocidas como NaClO y Mezcla Conservante de Plantas (PPMTM), cambiando el tiempo y las concentraciones de los productos. La multiplicación también se probó utilizando dosis de BAP y medios y el potencial de callogénesis en combinaciones de 6-Bencilaminopurina (BAP) y ácido naftalenacético (ANA). El rescate vegetativo mediante anillo completo o parcial tiene el potencial de producir brotes, pero las ramas podadas demostraron ser una de las mejores técnicas. En la micropropagación, el uso de biocidas como el NaOCl durante un período prolongado (2 % durante 20 min) con PPMTM añadido al medio de cultivo muestra un potencial de desinfestación en el establecimiento in vitro. Para la multiplicación in vitro, el uso de WPM y BAP (2 a 4 g L-1) promueve una mayor longitud y número de brotes, y número de hojas. Para la organogénesis indirecta por segmentos de hojas, el cultivo con BAP y ANA no respondieron a la inducción de callogénesis.