Introduction: Vascular Endothelial Growth Factor (VEFG) is a regulator in angiogenesis. VEGF polymorphisms have been associated with proliferative retinopathy. Objective: To determine the association of the VEGF + 936C/T polymorphism with the severity of Retinopathy of Prematurity. Material and Methods: comparative cross-sectional study, 100 preterm patients < 34 weeks or < 1750 grams were included, dividing them into 2 groups, a) Cases: Patients with Threshold Retinopathy (any stage with plus in zone I, stage 3, without plus in zone I or stage 2 or 3 with plus in zone II) b) Controls: any stadium other than those mentioned. Extraction of DNA in saliva by Chelex technique, a fragment of the VEGF 198bp gene that flanks the VEGF +936 polymorphism was amplified. Sample with formula for two proportions. Descriptive statistics with medians and ranges. Inferential with chi square and Mann Whitney’s U. Association with Momios. Ethics Committee R-2018-1302-041. Results: risk factors with significant OR were found for gestational age less than 28 weeks and sepsis. Significance p = < 0.05 low maternal education, prolonged oxygen and CPAP. When genotyping patients, 19 patients were excluded due to non-amplification of genetic material, leaving 81 patients, n = 35 (43%) cases and n = 46 controls (56%). 43.21% had the polymorphism (n = 35) and 56.89% did not (n = 46). Of the patients with polymorphism, 42% (n = 15) had threshold retinopathy, of which 43% (n = 20) did not. Conclusions: No significant association was found of the VEGF +936 polymorphism with the threshold disease, or with the stage or plus of the disease.Introduccion: El Factor de Crecimiento Vascular Endotelial (VEFG) es un regulador en la angiogénesis. Los polimorfismos VEGF se han asociado con Retinopatía proliferativa. Objetivo: Determinar la Asociación del polimorfismo +936C/T de VEGF con la severidad de Retinopatía del Prematuro. Material y Métodos: estudio transversal comparativo, se incluyeron 100 pacientes prematuros < 34 semanas o < 1.750 gramos, dividiéndolos en 2 grupos, a) Casos: Pacientes con Retinopatía Umbral (cualquier estadio con plus en zona I, estadio 3, sin plus en zona I o estadio 2 o 3 con plus en zona II); b) Controles: cualquier estadio que no sean los comentados. Extracción de ADN en saliva por técnica Chelex, se amplificó fragmento del gen VEGF 198pb que flanquea el polimorfismo VEGF +936. Muestra con fórmula para dos proporciones. Estadística descriptiva con medianas y rangos. Inferencial con chi cuadrada y U de mann Whitney. Asociación con razón Momios. Comité ética R-2018-1302-041. Resultados: se encontraron factores de riesgo con OR significativos la edad gestacional menor de 28 semanas y sepsis. Significancia p = < 0,05 baja escolaridad materna, oxigeno prolongado y CPAP. Al Genotipificar pacientes se excluyeron 19 pacientes por no amplificación de material genético, quedando 81 pacientes, n = 35 (43%) casos y n=46 controles (56%). El 43.21% tuvieron el polimorfismo (n = 35) y 56.89% no (n = 46). De los pacientes con polimorfismo presentaron Retinopatía umbral 42% (n = 15), de los que no lo presentaron 43% (n = 20). Conclusiones: No se encontró asociación significativa del polimorfismo VEGF +936 con la enfermedad umbral, ni con el estadio o plus de la enfermedad.