Low levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and morbidity in preterm newborns
Niveles séricos bajos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) y morbilidad en el recién nacido prematuro
Author
Arroyo Pino, Viviana
Bancalari Molina, Aldo
Full text
http://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/451410.32641/andespediatr.v94i4.4514
Abstract
Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) is the main mediator of fetal growth. An association has been described between low levels of IGF-1 and the development of some morbidities such as bronchopulmonary dysplasia (BPD) and retinopathy of prematurity (ROP) in newborns weighing less than 1500 grams or less than 32 weeks at birth. Objective: To determine the association between serum levels of IGF-1 and morbidity in premature infants. Patients and Method: prospective observational study in 40 newborns. Serum levels of IGF-1 were measured at 24 hours and 15, 30, and 45 postnatal days. Pathologies such as BPD, ROP, intraventricular hemorrhage (IVH), and other neonatal morbidities and their association with serum IGF-1 levels were identified. Results: The mean gestational age and birth weight of the newborns were 28.7 weeks (range 24-32) and 1248 grams (range 680-2100), respectively. There was an association between low IGF-1 levels and BPD at 15 and 30 days (p = 0.035 and 0.018); with late sepsis at 15 and 30 days (p = 0.038 and 0.010), and with hemodynamically significant patent ductus arteriosus (hs-PDA) at 30 days (p = 0.03). No association of low IGF-1 levels with other pathologies was found. Conclusion: There was an association between low postnatal IGF-1 levels and BPD, late sepsis, and hs-PDA. New prospective studies are required to corroborate these results and the association between low IGF-1 levels and other neonatal morbidities. El factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) es el principal mediador del crecimiento fetal. Se ha descrito asociación entre niveles bajos de IGF-1 y el desarrollo de algunas morbilidades como displasia broncopulmonar (DBP) y retinopatía del prematuro (ROP) en recién nacidos menores de 1500 gramos o menores de 32 semanas al nacer. Objetivo: Determinar asociación entre niveles plasmáticos de IGF-1 y morbilidad en recién nacidos prematuros. Pacientes y Método: estudio observacional prospectivo en 40 recién nacidos. Se midieron niveles séricos de IGF-1 a las 24 horas, 15, 30 y 45 días postnatales. Se identificaron patologías como DBP, ROP, hemorragia intraventricular (HIV) y otras morbilidades neonatales, y su asociación con niveles séricos de IGF-1.Resultados: La edad gestacional y peso de nacimiento promedio de los neonatos fue 28,7 semanas (rango 24 - 32) y 1.248 gramos (rango 680 - 2.100), respectivamente. Se encontró asociación entre niveles bajos de IGF-1 con DBP a los 15 y 30 días (p = 0,035 y 0,018); con sepsis tardía a los 15 y 30 días (p = 0,038 y 0,010) y con ductus arterioso persistente hemodinamicamente significativo (DAP-hs) a los 30 días (p = 0,03). No se observó asociación de niveles bajos de IGF-1 con otras morbilidades. Conclusiones: Se determinó asociación entre niveles postnatales bajos de IGF-1 con DBP, sepsis tardía y DAP-hs. Se requieren nuevos estudios prospectivos para corroborar estos resultados y la asociación entre niveles bajos de IGF-1 con otras morbilidades neonatales.